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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04471480
TC Plus PD-1 억제제와 진행성 진행성 식도암 치료를 위한 안로티닙 병용 (TC)
2020년 7월 12일 업데이트: Dong Wang
진행성 식도암(ESCC)에 대한 안로티닙과 병용된 파클리탁셀 및 카보플라틴 플러스 PD-1 억제제
진행성 ESCC의 1차 치료제로서 안로티닙과 병용한 TC/PD-1 억제제의 통제된 임상 연구
연구 개요
상세 설명
식도암의 발생률은 중국에서 높으며 주로 편평 세포 암종입니다.
최근 식도암의 수술, 방사선요법, 화학요법의 수준이 향상되고 식도편평세포암의 후치부 치료에서 안로티닙과 PD-1 mAb의 역할이 연구를 통해 확인되었지만 식도암의 예후는 여전히 이상적이지 않습니다.
식도암에서 면역 요법의 임상적 이점을 확장하는 방법은 연구 핫스팟이 되었습니다.
최근 연구에 따르면 PD-1 mAb는 다른 메커니즘을 가진 다른 치료법과 결합되어 면역 요법의 효능을 향상시킬 수 있습니다.
impawer150 연구에서 면역요법과 결합된 이중 약물 화학요법과 항혈관신생 요법을 포함하는 백금은 진행성 비소세포폐암의 1차 치료에서 통계적으로 및 임상적으로 유의미한 무진행생존(PFS) 이점을 보여 1차 치료제에 대한 새로운 선택을 제공합니다. 진행성 비소세포 폐암의 치료.
현재까지 면역요법과 병용한 이중 약물 화학요법과 항혈관신생 약물을 포함하는 백금으로 진행성 식도 편평 세포 암종의 1차 치료에 대한 보고는 없습니다.
이 연구의 목적은 진행성 식도암 치료에서 시스플라틴 + 시스플라틴의 효능을 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, 중국, 400042
- Daping Hospital, Third Military Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자는 연구 참여에 자원하고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
- 18-75세, 남녀 모두;
- 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 진행성 또는 전이성(단계 IIIB, III C 또는 IV) ESCC.
- RECIST 1.1에 따라 방사선 요법과 같이 국소적으로 치료해서는 안 되는 최소 하나의 측정 가능한 병변.
- ECOG PS 0-1- 3/5페이지 [초안] -
- 예상 생존 기간 ≥ 3개월
- 과거에 방사선 요법, 화학 요법, 표적 요법 및 면역 요법을 포함한 전신 요법을 받은 적이 없거나 보조 화학 요법 후 6개월 이상 재발한 환자.
- 치료 전 7일 이내에 다음 기준에 부합하는 주요 장기 기능:
(1)혈액 정기 검사(14일 동안 수혈 없이): 헤모글로빈(HB) ≥ 90g/L; 호중구 절대값(ANC) ≥ 1.5 *109/L; 혈소판(PLT) ≥80 *109/L.
(2) 생화학 검사는 다음 기준을 충족해야 합니다. 1) 총 빌리루빈(TBIL) ≤정상 상한치(ULN)의 1.5배; 2) 알라닌 아미노전이효소(ALT) 및 아스파르테이트 아미노전이효소(AST) ≤2.5 *ULN, 간 전이가 동반된 경우 ALT 및 AST ≤ 5* ULN; 3) 혈청 크레아티닌(Cr) ≤ 1.5* ULN 또는 크레아티닌 청소율(CCr) ≥ 60 ml/min;4) 혈청 알부민(≥35g/L). (3) 도플러 심초음파: 좌심실 박출률(LVEF) ≥ 정상치의 하한치(50%).
9 바이오마커 분석을 위해 조직 샘플을 제공해야 합니다(예: PD-L1 ). 새로운 조직을 제공할 수 없는 환자는 보관 보존을 통해 3-5μm의 5-8개의 파라핀 절편을 제공할 수 있습니다.
제외 기준:
- 과거에 인간화 항체 또는 융합 단백질에 대한 심각한 알레르기 반응
- Endostar 또는 항체 제제에 포함된 모든 구성 요소에 과민 반응이 있는 것으로 알려져 있습니다.
- 면역결핍 진단을 받았거나, 연구 전 14일 이내에 전신 글루코코르티코이드 요법 또는 임의의 다른 형태의 면역억제 요법을 받았고, 글루코코르티코이드의 생리학적 용량(≤10mg/일 프레드니손 또는 등가물)을 허용함;
- 활동성, 알려지거나 의심되는 자가면역 질환이 있는 환자. 제1형 당뇨병, 호르몬 대체 요법이 필요한 갑상선 기능 저하증, 전신 치료가 필요하지 않은 피부 질환(예: 백반증, 건선 또는 탈모증) 환자. 트리거하지 않는 환자가 포함될 수 있습니다.
- 심각한 심장 질환에는 울혈성 심부전, 통제 불가능한 고위험 부정맥, 불안정 협심증, 심근 경색 및 중증 판막 질환이 포함됩니다.
- 베바시주맙, 수니티닙, 소라페닙, 이마티닙, 파미티닙, 레지페닐, 아파티닙 및 안로티닙과 같은 표적 약물 치료를 받은 환자
- 세포독성요법, 신호전달억제제, 면역요법(또는 그룹화 전 6주 이내 마이토마이신 C)을 포함한 전신 항종양 요법을 받은 환자, 그룹화 전 4주 이내에 과확장 방사선 요법(EF-RT) 또는 제한 조사야 방사선 요법을 받은 환자 그룹화 전 2주 이내에 종양 병변을 평가하기 위해
- 급성 또는 만성 감염을 나타내는 양성 B형 간염 바이러스 표면 항원(HBV sAg) 또는 C형 간염 바이러스 항체(HCV Ab).
- 활동성 폐결핵(TB) 감염 환자는 흉부 X선 검사, 가래 검사 및 임상 신체 검사로 판단됩니다. 전년도에 활동성 폐결핵 감염이 있었던 환자는 치료를 받았더라도 제외해야 합니다. 1년 이상 전에 활동성 폐결핵 감염이 있었던 환자도 이전의 항결핵 치료 과정과 유형이 적절하지 않은 경우 제외되어야 합니다.
- 증상 또는 증상 조절이 2개월 미만인 뇌전이 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A,TCCA
주사용 paclitaxel 175 mg/m2,IV, d1/주사용 paclitaxel(알부민 결합) 260mg/m2,IV, d1, q3w +carboplatin AUC 4-6,IV, d12,q3w +anlotinib 10mg, PO, d1-14, q3w +캄렐리주맙 200mg, IV, d1, q3w, 4-6주기 치료 후, PD 또는 견딜 수 없는 독성까지 유지 요법을 위한 캄렐리주맙 + 안로티닙
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화학요법 및 면역요법과 항혈관형성 요법
다른 이름들:
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실험적: 그룹 B, TCC
주사용 paclitaxel 175 mg/m2,IV, d1/주사용 paclitaxel(알부민 결합) 260mg/m2,IV, d1, q3w +carboplatin AUC 4-6,IV, d12,q3w +camrelizumab 200 mg, IV, d1, q3w , 4-6주기 동안 치료 후, PD 또는 견딜 수 없는 독성까지 유지 요법을 위한 캄렐리주맙
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화학요법 및 면역요법과 항혈관형성 요법
다른 이름들:
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다른: 그룹 C,TC
주사용 paclitaxel 175 mg/m2,IV, d1/주사용 paclitaxel(알부민 결합) 260mg/m2,IV, d1, q3w +carboplatin AUC 4-6,IV, d12,q3w
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화학요법 및 면역요법과 항혈관형성 요법
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체 생존(OS)
기간: 약 36개월
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전체 생존은 무작위 배정에서 모든 원인으로 인한 사망까지의 시간으로 정의됩니다.
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약 36개월
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객관적 반응률(ORR)
기간: 약 18개월
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RECIST 1.1에 따른 완전반응(CR)+부분반응(PR)
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약 18개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무진행생존기간(PFS)
기간: 약 36개월
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무진행 생존은 등록일로부터 최초 문서 질병 진행일 또는 모든 원인으로 인한 사망일까지의 시간으로 정의됩니다.
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약 36개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 8월 31일
연구 완료 (예상)
2023년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 12일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 12일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
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