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Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale의 터키어 번역의 유효성 및 신뢰성

Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale(YPRSRS-T) 터키어 번역의 유효성 및 신뢰성

연구의 목적은 Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale(YPRSRS-T)의 터키 버전의 타당성과 신뢰성으로 삼킴곤란 환자를 위한 평가 도구로 사용하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

삼키기 기능은 복잡한 신경-근육 네트워크에 의존하는 다방향 과정입니다. 이 기능은 연하의 광섬유 내시경 평가(FEES), 비디오 투시법 또는 잘 구조화된 척도와 같은 도구를 사용하여 평가할 수 있습니다. 연하 평가를 위한 많은 설문지와 척도가 있지만 검증된 것은 거의 없습니다. 이 연구는 Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale로 알려진 터키 버전의 Pharyngeal Residue Severity Rating Scale의 구성 타당성과 신뢰성을 평가할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34384
        • Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강 전문가

설명

포함 기준:

  • 18-70세
  • 적어도 보건 직업에 대한 학부 교육을 받았습니다.
  • 참가자 동의

제외 기준:

  • 18-70세 이상
  • 학부 교육을 받지 않고
  • 정신 이상
  • 인지 제한
  • 시각 제한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 A
12명의 의료 전문가가 무작위로 동등하게 계산됩니다. 참가자는 척도 점수가 있는 이미지 간에 일치합니다. 2주 후, 참가자들은 다시 일치합니다.
그룹 B
12명의 의료 전문가가 무작위로 동등하게 계산됩니다. 참가자는 척도 점수가 있는 이미지 간에 일치합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인두 잔류물 심각도 평가 척도의 검증
기간: 2 개월
삼키는 이미지의 광섬유 내시경 평가와 의료 전문가의 Yale 인두 잔류물 심각도 등급 척도 점수를 일치시킵니다. 높은 일치 점수는 높은 신뢰도를 제공하고 낮은 일치 점수는 낮은 신뢰도를 제공합니다. 경기 점수는 통계적으로 비교 및 ​​평가되었습니다. 높은 경기 점수는 더 좋고 낮은 점수는 더 나쁩니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Melis Ece Arkan Ararat, MD, University of Health Sciences, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
  • 수석 연구원: Ugur Uygan, MD, University of Health Sciences, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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