Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Übersetzung der Bewertungsskala für Pharynxrückstände von Yale
26. Dezember 2020 aktualisiert von: Yavuz Atar, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Übersetzung der Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale (YPRSRS-T)
Zweck der Studie ist die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale (YPRSRS-T), damit sie als Bewertungsinstrument für Dysphagie-Patienten verwendet wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Schluckfunktion ist ein multidirektionaler Prozess, der von einem komplexen neuromuskulären Netzwerk abhängt.
Die Funktion kann mithilfe von Instrumenten, wie z. B. faseroptischer endoskopischer Bewertung des Schluckens (FEES), Videofluoroskopie oder gut strukturierten Skalen, bewertet werden.
Es gibt viele Fragebögen und Skalen zur Beurteilung des Schluckens, aber nur wenige wurden validiert.
Die Studie wird die Konstruktvalidität und Zuverlässigkeit der türkischen Version der Pharyngeal Residue Severity Rating Scale, bekannt als Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale, bewerten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn, 34384
- Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesundheitsexperten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18-70 Jahre
- mindestens eine Grundausbildung in Gesundheitsberufen haben
- dem Teilnehmer zustimmen
Ausschlusskriterien:
- im Alter von 18-70 Jahren
- ohne Grundausbildung
- Psychische Störung
- kognitive Einschränkungen
- visuelle Einschränkungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Gruppe A
Zwölf Angehörige der Gesundheitsberufe werden randomisiert als gleichberechtigt eingestuft.
Die Teilnehmer gleichen die Bilder mit Skalenwerten ab.
Nach 2 Wochen gleichen sich die Teilnehmer wieder ab.
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Gruppe B
Zwölf Angehörige der Gesundheitsberufe werden randomisiert als gleichberechtigt eingestuft.
Die Teilnehmer gleichen die Bilder mit Skalenwerten ab.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Validierung der Bewertungsskala für pharyngeale Rückstände
Zeitfenster: 2 Monate
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Zum Abgleich zwischen der fiberoptischen endoskopischen Bewertung von Schluckbildern und den Werten der Bewertungsskala für Pharynxrückstände von Yale durch medizinisches Fachpersonal.
Hohe Match-Scores ergeben eine hohe Zuverlässigkeit, niedrige Match-Scores eine geringe Zuverlässigkeit.
Match-Scores wurden verglichen und statistisch ausgewertet.
Ein hoher Match-Score ist besser, ein niedriger Score ist schlechter.
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2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Melis Ece Arkan Ararat, MD, University of Health Sciences, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
- Hauptermittler: Ugur Uygan, MD, University of Health Sciences, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
15. Juli 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
15. September 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
15. September 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Juli 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juli 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
20. Juli 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
29. Dezember 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Dezember 2020
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 308
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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