Validade e confiabilidade da tradução turca da escala de classificação de gravidade de resíduos faríngeos de Yale
26 de dezembro de 2020 atualizado por: Yavuz Atar, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Validade e confiabilidade da tradução turca da escala de classificação de gravidade de resíduos faríngeos de Yale (YPRSRS-T)
O objetivo do estudo é a validade e a confiabilidade da versão turca da Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale (YPRSRS-T), para que seja usada como uma ferramenta de avaliação para pacientes com disfagia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
A função da deglutição é um processo multidirecional que depende de uma complexa rede neuromuscular.
A função pode ser avaliada por meio instrumental, como a avaliação endoscópica da deglutição por fibra óptica (FEES), videofluoroscopia ou escalas bem estruturadas.
Existem muitos questionários e escalas para avaliação da deglutição, mas poucos foram validados.
O estudo avaliará a validade de construção e a confiabilidade da versão turca da Escala de Avaliação de Gravidade de Resíduos Faríngeos, conhecida como Escala de Avaliação de Gravidade de Resíduos Faríngeos de Yale.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
24
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru, 34384
- Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Profissionais de saúde
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-70 anos
- pelo menos ter formação de graduação em profissão de saúde
- concorda em participar
Critério de exclusão:
- fora da idade 18-70 anos
- fora de ter ensino superior
- distúrbio mental
- limitações cognitivas
- limitações visuais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Grupo A
Doze profissionais de saúde randomizados para contagem igual.
Os participantes combinam entre as imagens com pontuações de escala.
Após 2 semanas, os participantes combinam novamente.
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Grupo B
Doze profissionais de saúde randomizados para contagem igual.
Os participantes combinam entre as imagens com pontuações de escala.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Validação da Escala de Classificação de Gravidade de Resíduos Faríngeos
Prazo: 2 meses
|
Para combinar entre a avaliação endoscópica de fibra óptica de imagens de deglutição com as pontuações da escala de classificação de gravidade de resíduos faríngeos de Yale por profissionais de saúde.
Pontuações de correspondência altas fornecem alta confiabilidade, pontuações de correspondência baixas fornecem baixa confiabilidade.
As pontuações das partidas foram comparadas e avaliadas estatisticamente.
A pontuação alta é melhor, a pontuação baixa é pior.
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Melis Ece Arkan Ararat, MD, University of Health Sciences, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
- Investigador principal: Ugur Uygan, MD, University of Health Sciences, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de julho de 2020
Conclusão Primária (REAL)
15 de setembro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
15 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2020
Primeira postagem (REAL)
20 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
29 de dezembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de dezembro de 2020
Última verificação
1 de dezembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 308
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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