Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse vertaling van de Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale

26 december 2020 bijgewerkt door: Yavuz Atar, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse vertaling van de Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale (YPRSRS-T)

Doel van de studie is de validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale (YPRSRS-T), zodat deze zou kunnen worden gebruikt als beoordelingsinstrument voor dysfagiepatiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De slikfunctie is een multidirectioneel proces dat afhankelijk is van een complex neuromusculair netwerk. De functie kan worden geëvalueerd met behulp van instrumenten, zoals vezeloptische endoscopische evaluatie van slikken (FEES), videofluoroscopie of goed gestructureerde schalen. Er zijn veel vragenlijsten en schalen voor de beoordeling van slikken, maar slechts weinigen zijn gevalideerd. De studie zal de constructvaliditeit en betrouwbaarheid beoordelen van de Turkse versie van de Pharyngeal Residue Severity Rating Scale, ook wel bekend als de Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

24

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34384
        • Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezondheidsprofessionals

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-70 jaar
  • op zijn minst een niet-gegradueerde opleiding in het gezondheidsberoep hebben
  • ga akkoord met deelnemer

Uitsluitingscriteria:

  • vanaf 18-70 jaar
  • uit het volgen van een hbo-opleiding
  • psychische stoornis
  • cognitieve beperkingen
  • visuele beperkingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep A
Twaalf gerandomiseerde zorgprofessionals tellen even mee. De deelnemers matchen tussen de afbeeldingen met schaalscores. Na 2 weken matchen de deelnemers weer.
Groep B
Twaalf gerandomiseerde zorgprofessionals tellen even mee. De deelnemers matchen tussen de afbeeldingen met schaalscores.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Validatie van schaal voor ernstbeoordeling van farynxresiduen
Tijdsspanne: 2 maanden
Om te matchen tussen Fiberoptische endoscopische evaluatie van slikbeelden met Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale Scores door gezondheidswerkers. Hoge matchscores geven een hoge betrouwbaarheid, lage matchscores geven een lage betrouwbaarheid. Wedstrijdscores werden vergeleken en geëvalueerd als statistisch. Een hoge matchscore is beter, een lage score is slechter.
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Melis Ece Arkan Ararat, MD, University of Health Sciences, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Ugur Uygan, MD, University of Health Sciences, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 juli 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 september 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

20 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 308

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Slikstoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Netherlands

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren