Валидность и надежность турецкого перевода Йельской шкалы оценки тяжести остаточного содержания в глотке
26 декабря 2020 г. обновлено: Yavuz Atar, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Валидность и надежность турецкого перевода Йельской шкалы оценки тяжести остаточных явлений в глотке (YPRSRS-T)
Целью исследования является валидность и надежность турецкой версии Йельской шкалы оценки тяжести остатков в глотке (YPRSRS-T), чтобы ее можно было использовать в качестве инструмента оценки пациентов с дисфагией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Функция глотания представляет собой разнонаправленный процесс, зависящий от сложной нервно-мышечной сети.
Функцию можно оценить с помощью инструментальных средств, таких как фиброоптическая эндоскопическая оценка глотания (FEES), видеофлюороскопия или хорошо структурированные шкалы.
Существует множество анкет и шкал для оценки глотания, но лишь немногие из них прошли валидацию.
В исследовании будет оцениваться конструктивная валидность и надежность турецкой версии Шкалы оценки тяжести остаточного содержания в глотке, известной как Йельская шкала оценки тяжести остаточного содержания в глотке.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
24
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34384
- Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Медицинские работники
Описание
Критерии включения:
- 18-70 лет
- по крайней мере, с неполным медицинским образованием
- согласен с участником
Критерий исключения:
- вне возраста 18-70 лет
- не имея высшего образования
- психическое расстройство
- когнитивные ограничения
- визуальные ограничения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа А
Двенадцать медицинских работников, выбранных случайным образом, считаются равными.
Участники сопоставляют изображения с баллами по шкале.
Через 2 недели участники снова сходятся.
|
|
Группа Б
Двенадцать медицинских работников, выбранных случайным образом, считаются равными.
Участники сопоставляют изображения с баллами по шкале.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Валидация шкалы оценки степени тяжести остаточного содержания в глотке
Временное ограничение: 2 месяца
|
Чтобы сопоставить результаты фиброоптической эндоскопической оценки изображений при глотании с оценками шкалы оценки серьезности остаточного содержания в глотке Йельского университета, проведенными медицинскими работниками.
Высокие баллы соответствия обеспечивают высокую надежность, низкие баллы соответствия — низкую надежность.
Очки матчей сравнивали и оценивали статистически.
Высокий балл матча лучше, низкий балл хуже.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Melis Ece Arkan Ararat, MD, University of Health Sciences, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
- Главный следователь: Ugur Uygan, MD, University of Health Sciences, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 июля 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 сентября 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июля 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 декабря 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 декабря 2020 г.
Последняя проверка
1 декабря 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 308
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .