Gyldighed og pålidelighed af den tyrkiske oversættelse af Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale
26. december 2020 opdateret af: Yavuz Atar, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Gyldighed og pålidelighed af den tyrkiske oversættelse af Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale (YPRSRS-T)
Formålet med undersøgelsen er validiteten og pålideligheden af den tyrkiske version af Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale (YPRSRS-T), således at den ville blive brugt som et vurderingsværktøj for dysfagipatienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Synkefunktionen er en multidirektionel proces, der afhænger af komplekse neuro-muskulære netværk.
Funktionen kan evalueres ved hjælp af instrumentel, såsom fiberoptisk endoskopisk evaluering af synke (FEES), videofluoroskopi eller velstrukturerede skalaer.
Der er mange spørgeskemaer og skalaer til vurdering af svale, men meget få er blevet valideret.
Undersøgelsen vil vurdere konstruktionens validitet og pålidelighed af den tyrkiske version af Pharyngeal Residue Severity Rating Scale, kendt som Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
24
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34384
- Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sundhedsprofessionelle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-70 år
- i det mindste have en bacheloruddannelse i sundhedsfag
- acceptere deltager
Ekskluderingskriterier:
- uden for alderen 18-70 år
- ud af at have en bacheloruddannelse
- psykisk lidelse
- kognitive begrænsninger
- visuelle begrænsninger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Gruppe A
Tolv sundhedsprofessionelle randomiserede tildeler til som lige tæller.
Deltagerne matcher mellem billederne med skala-score.
Efter 2 uger matcher deltagerne igen.
|
|
Gruppe B
Tolv sundhedsprofessionelle randomiserede tildeler til som lige tæller.
Deltagerne matcher mellem billederne med skala-score.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Validering af pharyngeal Residue Severity Rating Scale
Tidsramme: 2 måneder
|
At matche mellem fiberoptisk endoskopisk evaluering af synkebilleder med Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale Scores af sundhedspersonale.
Høje matchscores giver høj reliabilitet, lave matchscores giver lav reliabilitet.
Matchresultater blev sammenlignet og vurderet som statistisk.
Høj kampscore er bedre, lav score er værre.
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Melis Ece Arkan Ararat, MD, University of Health Sciences, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
- Ledende efterforsker: Ugur Uygan, MD, University of Health Sciences, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. juli 2020
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
15. september 2020
Studieafslutning (FAKTISKE)
15. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. juli 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. juli 2020
Først opslået (FAKTISKE)
20. juli 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
29. december 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. december 2020
Sidst verificeret
1. december 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 308
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .