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급성 맹장염은 여전히 ​​임상 진단입니까?

2020년 9월 8일 업데이트: Claus Anders Bertelsen, PhD, MD

급성 맹장염은 여전히 ​​임상 진단입니까? 2000-15년 덴마크에서 충수 절제술 전 수술 전 진단 영상의 사용.

이 연구는 덴마크에서 충수 절제술 전 수술 전 진단 영상의 사용과 2000-15년 기간 동안 시간 경과에 따른 변화 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다. 둘째, 본 연구는 동일한 환경에서 지역, 연령 및 성별 차이를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

급성 맹장염은 복통의 가장 흔한 원인이며(1) 충수 절제술은 전 세계적으로 수행되는 가장 일반적인 응급 수술 절차입니다(2). 지난 수십 년 동안 맹장염의 진단과 치료에 있어 패러다임의 변화가 있었습니다. 외과적 치료는 개복에서 복강경 충수 절제술로 바뀌었습니다(3). 급성 맹장염은 전통적으로 임상 진단이었지만 일부 국가에서는 수술 전 진단 영상의 사용이 급격히 증가했습니다(4). 충수 절제술 전에 컴퓨터 단층 촬영(CT)을 사용하는 비율은 미국에서 최대 90%, 영국에서는 13%, 네덜란드에서는 거의 모든 환자가 충수 절제술 전에 초음파 및/또는 CT를 받습니다(1).

CT에서 확인된 단순 충수염의 치료에 항생제 사용이 성공할 수 있으며, CT 사용은 임상 평가 단독에 비해 음성 충수 절제술 비율을 유의하게 낮췄습니다(1). 그러나 CT의 사용은 필연적으로 방사선을 유발하고 암의 평생 위험을 증가시킵니다. 특히 급성 충수염을 가장 자주 나타내는 젊은 환자에서 그렇습니다(1,5). 복부 CT는 12건의 음성 충수 절제술을 피할 수 있지만 방사선으로 인한 암 사망 1건을 감수해야 하는 것으로 추정됩니다(5). 덴마크에서는 수술이 여전히 맹장염의 유일한 치료법이지만 맹장염은 어떻게 진단합니까? 급성 맹장염은 여전히 ​​임상 진단입니까?

연구 유형

관찰

등록 (실제)

82000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2000-15년 기간 동안 동일한 입원 기간 동안 충수 절제술을 받는 맹장염 진단을 받은 덴마크의 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 2000~2015년 동일 입원 기간 동안 충수 절제술을 받고 있는 충수염 진단을 받은 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
충수 절제술 전 연간 백분율 사용 진단 영상
기간: 24 시간
맹장염에 대한 충수 절제술 24시간 전에 복부 초음파촬영, 복부 전산화 단층촬영(조영제 포함 또는 제외) 및 복부 MRI의 연간 백분율 사용.
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 사용의 차이점.
기간: 24 시간
성별, 수십 년으로 구분된 연령 그룹, 덴마크의 5개 행정 구역 간 초음파 사용의 차이.
24 시간
복부 전산화 단층촬영 사용의 차이(조영제 유무에 관계없이)
기간: 24 시간
성별, 수십 년으로 나눈 연령 그룹 및 5개의 덴마크 행정 구역 간 복부 전산화 단층 촬영(대조 유무에 관계없이) 사용의 차이.
24 시간
자기 공명 영상 사용의 차이점
기간: 24 시간
성별, 수십 년으로 나눈 연령 그룹, 덴마크의 5개 행정 구역 간 자기 공명 영상 사용의 차이.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Claus Anders Bertelsen, PhD, MD

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2000년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • APP-DIM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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