Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Is acute appendicitis nog steeds een klinische diagnose?

8 september 2020 bijgewerkt door: Claus Anders Bertelsen, PhD, MD

Is acute appendicitis nog steeds een klinische diagnose? Gebruik van preoperatieve diagnostische beeldvorming vóór appendectomie in Denemarken in de periode 2000-2015.

Deze studie heeft tot doel het gebruik van preoperatieve diagnostische beeldvorming vóór appendectomie in Denemarken te onderzoeken en na te gaan of dit in de periode 2000-15 in de loop van de tijd is veranderd. Ten tweede beoogt de studie regionale, leeftijds- en geslachtsverschillen in dezelfde setting te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Acute blindedarmontsteking is de meest voorkomende oorzaak van buikpijn (1) en appendectomie is wereldwijd de meest voorkomende spoedoperatie (2). Gedurende de laatste decennia heeft er een paradigmaverschuiving plaatsgevonden in zowel de diagnose als de behandeling van appendicitis - chirurgische behandeling is veranderd van open naar laparoscopische appendectomie (3). Acute appendicitis is van oudsher een klinische diagnose, maar het gebruik van preoperatieve diagnostische beeldvorming is in sommige landen dramatisch toegenomen (4). Het gebruik van computertomografie (CT) voor appendectomie is in de Verenigde Staten tot 90%, in Engeland 13% en in Nederland ondergaan bijna alle patiënten echografie en/of CT voor appendectomie (1).

Het gebruik van antibiotica kan succesvol zijn bij de behandeling van ongecompliceerde appendicitis, geverifieerd op CT, en het gebruik van CT heeft het aantal negatieve appendectomieën aanzienlijk verlaagd in vergelijking met alleen klinische evaluatie (1). Maar het gebruik van CT veroorzaakt onvermijdelijk straling en verhoogt het levenslange risico op kanker - vooral bij jongere patiënten die zich het vaakst presenteren met acute appendicitis (1,5). Geschat wordt dat CT van de buikstreek 12 negatieve appendectomieën kan voorkomen, maar ten koste van één sterfgeval door kanker als gevolg van bestraling (5). In Denemarken is een operatie nog steeds de enige behandeling voor blindedarmontsteking, maar hoe wordt de diagnose blindedarmontsteking gesteld? Is acute appendicitis nog steeds een klinische diagnose?

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

82000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten in Denemarken met een diagnose appendicitis die een appendectomie ondergingen tijdens dezelfde opname in de periode 2000-15

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met de diagnose blindedarmontsteking die tijdens dezelfde opname in de periode 2000-2015 een appendectomie ondergingen

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Jaarlijks percentage gebruik diagnostische beeldvorming vóór appendectomie
Tijdsspanne: 24 uur
Jaarlijks percentage gebruik van abdominale echografie, abdominale computertomografie (met of zonder contrastmiddel) en abdominale MRI 24 uur vóór appendectomie voor appendicitis.
24 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschillen in gebruik van echografie.
Tijdsspanne: 24 uur
Verschillen in het gebruik van echografie tussen geslacht, leeftijdsgroepen verdeeld in decennia en de vijf Deense administratieve regio's.
24 uur
Verschillen in gebruik van abdominale computertomografie (met of zonder contrast)
Tijdsspanne: 24 uur
Verschillen in gebruik van abdominale computertomografie (met of zonder contrast) tussen geslacht, leeftijdsgroepen verdeeld in decennia en de vijf Deense administratieve regio's.
24 uur
Verschillen in gebruik van magnetische resonantiebeeldvorming
Tijdsspanne: 24 uur
Verschillen in het gebruik van magnetische resonantiebeeldvorming tussen geslacht, leeftijdsgroepen verdeeld in decennia en de vijf Deense administratieve regio's.
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Claus Anders Bertelsen, PhD, MD

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2000

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

20 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

9 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • APP-DIM

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Appendicitis

Klinische onderzoeken op Diagnostische beeldvorming

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cameroon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren