이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

완화의료 서비스에서 암 환자의 통증에 음악이 미치는 영향: 무작위 통제 연구 (nursingcare)

2020년 7월 22일 업데이트: gönül düzgün

배경: 완화 의료 서비스는 암과 같은 만성적이고 생명을 위협하는 상태에 적용될 수 있으며 전 세계 환자에게 신체적, 정신적 및 심리적 지원을 제공합니다. 목적: 본 연구는 음악이 완화의료병동에서 치료를 받는 암환자의 통증, 불안, 편안함, 기능적 능력에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

방법: 이 무작위 통제 시험의 모집단은 2018년 7월부터 2019년 7월까지 수련 및 연구 병원의 완화 치료 서비스에 입원한 암 환자로 구성되었습니다. 연구 샘플에는 포함 기준을 충족하는 60명의 환자(중재 30개/대조군 30개)가 포함되었습니다. 개입 그룹의 환자들은 총 6개의 음악 세션을 받았고, 각각 10분씩 그들이 선택한 maqams(모드)로 터키 클래식 음악을 들었습니다(Hejaz 또는 Rast는 전문 탬버(드럼) 연주자와 함께).

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

현대의학의 영향으로 인간의 수명이 상대적으로 길어짐에 따라 장기간의 치료과정을 필요로 하고 개인의 심리적 상태와 삶의 질에 영향을 미치는 만성질환 및 암 등의 발병률이 증가하고 있으며, 이에 따른 경제적 부담도 증가하고 있습니다. 완화 의료 서비스는 암과 같은 만성적이고 생명을 위협하는 상태에 적용될 수 있으며 전 세계 환자에게 신체적, 정신적 및 심리적 지원을 제공합니다. 통증, 변비, 설사, 식욕부진, 삼킴곤란, 오심, 구토, 탈수, 우울, 섬망, 피로 등의 증상이 완화의료를 받는 암환자에게 나타날 수 있으며, 대부분의 환자가 통증을 호소한다. 연구에 따르면 암 환자의 30%가 진단 당시 통증을 경험했으며, 그 중 50~70%는 치료 기간 중, 60~80%는 말기에 통증을 경험했다고 합니다. 또 다른 연구에서는 완화의료 서비스에 입원한 환자의 90%가 통증을 호소했으며, 절반 이상이 통증 중증도를 5 이상으로 정의한 것으로 나타났다.

약물은 효과가 빠르고 적용이 용이하여 통증 조절을 위해 사용하였다. 완화의료 암환자의 부작용과 치료방법으로 인한 통증완화에 있어서 삶의 질과 환자의 편안함을 향상시키고 증상부담을 감소시키기 위해서는 약리학적 제제외에 비약물적 중재의 적용이 중요하다. 비약물적 방법은 단독으로 또는 약물과 병용하여 통증을 감소시킬 수 있기 때문에 최근 사용빈도가 증가하고 있다. 음악치료는 전통적인 치료와 심리사회적 개입으로서 많은 건강문제에서 비약물적 방법으로 사용되었다. 본 연구는 음악치료가 암으로 입원한 완화의료서비스를 받는 환자의 통증에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 본 연구에서는 완화의료 환자의 통증관리에 대한 가설을 검증하였다. 1. 통증 점수의 비율을 줄입니다. 2. 불안 스코에의 비율을 줄입니다. 3. 편안함 수준을 높이려면. 4. 기능적 능력의 비율을 증가시키기 위해.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Konak
      • İzmir, Konak, 칠면조, 35590
        • Gönül Düzgün

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이고, 터키어를 말하고 이해하며, 연구 참여에 자원하고, 암 진단을 받고 완화 치료 서비스에 입원하고, "중등도" 또는 "심각한" 통증으로 정의된 환자(시각적 아날로그 척도 점수 >3) 아편유사제나 진통제를 사용했음에도 불구하고, 말기나 병상 상태가 아닌 경우가 연구에 포함되었습니다. 또한 인지 장애나 뇌 전이가 없고 치매, 청력 문제, 초조 또는 섬망의 임상 진단이나 소견이 없는 환자가 연구에 등록되었습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만이고 터키어를 말하고 이해하지 못하는 환자, 연구 참여에 자원하지 않는 환자, 암 진단을 받지 않은 환자, 완화 치료 서비스에 입원하지 않은 환자, Visual Analog Scale 점수가 3점 미만인 환자 말기, 누워만 있는 상태, 인지 장애 또는 뇌 전이가 있는 환자, 치매의 임상 진단 또는 발견, 청력 문제, 초조 또는 섬망이 있는 환자는 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
개입 그룹의 환자들은 탬버와 함께 터키 클래식 음악(Hejaz 및 Rast 모드)을 사용하여 전문가의 지원을 받아 10분 세션에서 음악 치료를 받았습니다. 모든 형태는 각각 음악 치료 전 그룹에 적용되었습니다. 음악치료에 앞서 전문의에게 환자가 선호하는 클래식 음악(Rast 또는 Hejaz 모드)을 묻고 환자의 선택에 따라 10분간 음악치료를 시행하였다. 음악 치료 후 5분, 30분, 60분에 임상 데이터와 통증 점수를 얻었다. 6 세션의 음악 치료가 서로 다른 날에 적용되었습니다. 환자 추적 양식은 각 치료 전후에 기록되었습니다. 양식은 신청 전, 3차, 6차 신청 후 총 3번 평가하였다.
개입 그룹의 환자들은 에게 대학교 음악원 전문가의 지원을 받아 탬버와 함께 터키 클래식 음악(Hejaz 및 Rast 모드)을 사용하여 10분 세션에서 음악 치료를 받았습니다.
다른 이름들:
  • 보완 요법
간섭 없음: 대조군
대조군은 진통제 치료만 받고 일상적인 간호를 받으며 중재는 하지 않은 환자들로 구성하였다. 모든 양식은 신청 전, 3차 신청 후, 6차 신청 후 총 3회에 걸쳐 평가되었습니다. 환자 정보 양식과 K-MASF는 한 번만 적용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기본 결과 측정
기간: 3 주

환자 정보 양식에는 환자의 사회 인구학적 데이터를 포함한 질문이 포함되었습니다.

환자 추적 양식은 적용 전후에 활력 징후 및 통증 수준을 기록하기 위한 것입니다.

K-MASF는 통증의 성격, 심각도, 일반적인 통증 강도의 세 부분으로 구성되었습니다.

GCS는 3개 수준과 4개 차원으로 구성됩니다. STAI는 짧은 표현으로 구성된 자가 평가 설문지였습니다. 설문지는 환자가 특정 조건 하에서 어떻게 느끼는지 설명하고 이러한 조건에 대한 느낌으로 척도에 답하도록 요구했습니다.

KPC는 환자의 정상적인 활동과 기능적 능력에 대한 예후 지표였습니다.

음악 치료 전후 중재군과 통제군 환자의 평균 총 통증 점수, 불안, 편안함, 기능적 능력 사이에 유의한 차이가 있었습니다.

3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 9일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 9일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • izmirtinaztepeuni

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)
  • 임상 연구 보고서(CSR)
  • 분석 코드

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다