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간호사의 소진 감소에 대한 음악치료

2024년 4월 9일 업데이트: Hsiao-Yean Chiu, Taipei Medical University

음악치료가 간호사의 소진 완화에 미치는 영향

본 연구는 음악 중재가 간호사의 번아웃 해소에 미치는 영향을 알아보는 것을 목적으로 한다. 번아웃은 직장에서의 스트레스 증가로 인해 업무 수행 능력이 저하된 상태입니다. 본 연구는 음악 치료가 번아웃 증상을 감소시키는지 여부와 음악 중재 그룹에서 비음악보다 번아웃 감소가 더 큰지 알아보고자 합니다. 개입 그룹. 이 무작위 통제 시험 연구에서는 마주로 병원의 응급실, 의료실, 수술실, 소아과, 중환자실, 분만 및 분만에서 근무하는 간호사의 편의표본을 사용할 것입니다. 참가자는 5주 기간 동안 매주 3회 세션에 참여하게 됩니다. 참가자는 음악 이완 개입을 사용하는 실험 그룹(그룹 A)과 일반적인 관리가 있는 통제 그룹(그룹 B)으로 나뉩니다. 이 연구는 첫 번째 세션이 시작되기 전과 마지막 세션이 끝날 때 소모를 측정하는 사전/사후 테스트 설계와 함께 MBI(Maslach Burnout Inventory)를 사용할 것입니다. 우리는 음악 개입을 받을 임상 간호사가 통제 그룹의 간호사에 비해 소진 감소를 경험할 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리는 간호사의 번아웃을 지원하기 위한 음악 치료의 가능성을 탐구하고 편의 샘플링 방법을 채택할 것입니다. 이것은 2020년 8월에서 12월 사이에 데이터를 수집하는 무작위 단일 맹검, 양군, 병렬 연구입니다. 적격 참가자는 음악 치료 그룹 또는 대기자 통제 그룹에 배정됩니다. 이 연구는 승인을 위해 보건복지부의 Leroj Atama 기념 병원과 마셜 제도 연구 위원회에 제출될 예정입니다. 우리는 마셜 제도 마주로에 있는 Leroj Atama 기념 병원의 일반 부서에서 간호사를 등록할 것입니다. 참여 초대는 수석 간호 책임자가 전달하고 참가자 모집을 위해 훈련된 연구 면접관이 기본 평가를 제공합니다. 구조화된 설문지를 사용하여 인구 통계, 소진, 우울증, 스트레스 및 불안에 대한 데이터를 수집합니다. 참가자는 마샬군도 마주로에 있는 레로이 아타마 기념병원 종합병원 응급실과 5개 입원병동에서 모집한다. 우리는 이 연구에 42명의 간호사를 등록할 것으로 예상합니다. 음악 그룹 21개와 통제 그룹 21개로 2개의 그룹으로 나뉩니다. 무작위 할당은 컴퓨터 소프트웨어를 사용하여 일련 번호를 생성하여 수행됩니다. 임의의 순차 번호는 독립적인 조사자가 데이터를 수집하기 전에 두껍고 불투명하며 연속적으로 번호가 매겨진 봉투에 봉인됩니다. 환자는 주임 조사관이 밝힌 시퀀스 번호에 따라 개입 또는 통제 그룹에 할당됩니다. 음악 그룹의 모든 참가자는 5주 동안 음악 중재를 받게 됩니다. 각 참가자는 일정에 따라 일주일에 3일, 세션당 30분(오후 2시 또는 4시) 음악 개입을 받습니다. 음악 개입은 병원의 조용한 환경(즉, 간호 라운지)에서 수행됩니다. 세션 전에 클래식, 슬로 음악, 전통 음악, 기독교 노래 등 각기 다른 리듬이나 음색을 기반으로 한 4가지 음악 프로토콜이 제공됩니다. 참가자는 선택한 노래를 듣고 개입을 제공하기 위해 mp3와 이어폰을 받게 됩니다. 각 음악 세션 동안 개인은 눈을 감고 편안하게 행복한 기억만을 생각하도록 조언받을 것입니다. 대기자 명단 통제 그룹의 참가자는 일상을 유지하도록 요청받게 되며 연구 완료 후 음악 중재를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 110
        • Taipei Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 면허 등록 간호사
  • 3년 이상의 경력
  • 번아웃 증후군을 호소
  • 영어를 말할 수있다
  • 동의

제외 기준:

  • 진행성 암 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 음악 그룹
음악 그룹은 5주 동안 세션당 30분씩 하루 3번 음악 개입을 받게 됩니다.
음악 그룹은 5주간의 기간 동안 주 3회, 30분 동안 음악 중재를 받거나 음악을 듣게 됩니다. 음악은 참가자의 선호도에 따라 선택됩니다.
간섭 없음: 평소 케어
이 그룹에 포함될 사람들은 5주 동안 실제 활동을 계속하고 어떤 종류의 음악 감상이나 치료에도 참여하지 않도록 요청받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탈진
기간: 기준선에서
번아웃은 Maslach Burnout Inventory 설문 척도를 사용하여 측정할 것이며, 3개 영역의 22개 항목 하위 척도는 Cronbach의 α 계수 값 0.837, 0.869 및 0.881과 높은 일관성을 나타내며 테스트-재테스트 신뢰도가 높았습니다(p
기준선에서
탈진
기간: 치료 종료 후 5주째
번아웃은 Maslach Burnout Inventory 설문 척도를 사용하여 측정할 것이며, 3개 영역의 22개 항목 하위 척도는 Cronbach의 α 계수 값 0.837, 0.869 및 0.881과 높은 일관성을 나타내며 테스트-재테스트 신뢰도가 높았습니다(p
치료 종료 후 5주째

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증, 불안 및 스트레스
기간: 기준선에서
그들은 자가 보고식 설문지인 21개 항목의 우울증 불안 스트레스 점수 척도(DASS)를 사용하여 측정됩니다. 자율신경 각성, 골격근 효과, 상황적 불안 및 불안에 대한 주관적 경험을 평가하는 불안 척도, 우울 척도는 불쾌감, 절망감, 삶의 평가절하, 자기 비하, 관심/몰입 결여, 무쾌감, 무기력, 스트레스 척도를 평가합니다. 이완의 어려움, 신경 흥분성, 쉽게 화를 내거나 초조해하고 짜증을 잘 내며 참을성이 없음을 평가합니다. 피험자는 지난 주에 각 상태를 경험한 정도, DASS 점수를 평가하기 위해 0 '전혀 해당되지 않음'에서 3 '매우 해당됨'까지의 4점 척도를 사용하도록 요청받습니다. 해당 항목의 점수를 합산하여 산출하며 11점 이상이면 기분장애가 더 심할 가능성이 있음을 나타냅니다. 28 이상의 하위 영역 점수는 극도로 심한 우울증 수준을 나타냅니다. 20점 이상의 점수는 극도로 반영됨
기준선에서
우울증, 불안 및 스트레스
기간: 치료 종료 후 5주째
그들은 자가 보고식 설문지인 21개 항목의 우울증 불안 스트레스 점수 척도(DASS)를 사용하여 측정됩니다. 자율신경 각성, 골격근 효과, 상황적 불안 및 불안에 대한 주관적 경험을 평가하는 불안 척도, 우울 척도는 불쾌감, 절망감, 삶의 평가절하, 자기 비하, 관심/몰입 결여, 무쾌감, 무기력, 스트레스 척도를 평가합니다. 이완의 어려움, 신경 흥분성, 쉽게 화를 내거나 초조해하고 짜증을 잘 내며 참을성이 없음을 평가합니다. 피험자는 지난 주에 각 상태를 경험한 정도, DASS 점수를 평가하기 위해 0 '전혀 해당되지 않음'에서 3 '매우 해당됨'까지의 4점 척도를 사용하도록 요청받습니다. 해당 항목의 점수를 합산하여 산출하며 11점 이상이면 기분장애가 더 심할 가능성이 있음을 나타냅니다. 28 이상의 하위 영역 점수는 극도로 심한 우울증 수준을 나타냅니다. 20점 이상의 점수는 극도로 반영됨
치료 종료 후 5주째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 28일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB 2020-002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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