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看護師の燃え尽き症候群の軽減に関する音楽療法

2024年4月9日 更新者:Hsiao-Yean Chiu、Taipei Medical University

看護師の燃え尽き症候群の緩和における音楽療法の効果

この研究は、看護師の燃え尽き症候群の緩和における音楽介入の効果を調査することを目的としています。 燃え尽き症候群は、職場でのストレスの増加に起因する死亡した仕事のパフォーマンスの状態です.この研究は、音楽療法が燃え尽き症候群の症状を軽減するかどうか、および非音楽介入グループよりも音楽介入グループで燃え尽き症候群の大幅な減少があるかどうかを調べることを試みています.介入グループ。 このランダム化比較試験では、マジュロ病院の緊急治療室、内科病棟、外科病棟、小児科、ICU、陣痛および分娩からの看護師の便利なサンプルを使用します。 参加者は、5 週間の間、毎週 3 回のセッションに参加します。 参加者は、音楽リラクゼーション介入を使用する実験グループ (グループ A) と、通常の注意を払った対照グループ (グループ B) に分けられます。 この研究では、最初のセッションが開始する前と最後のセッションが終了する前のバーンアウトを測定するプレテスト/ポストテスト デザインを使用して、Maslach Burnout Inventory (MBI) を使用します。 音楽介入を受ける臨床看護師は、対照群の看護師と比較して燃え尽き症候群の減少を経験すると仮定しました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

看護師の燃え尽き症候群をサポートする音楽療法の可能性を探り、便利なサンプリング方法を採用することを目指しています。 これは、2020 年 8 月から 12 月の間にデータを収集する無作為化単盲検 2 群並行試験です。 適格な参加者は、音楽療法グループまたは待機リスト コントロール グループのいずれかに割り当てられます。 この研究は、保健社会福祉省のリロイ・アタマ記念病院とマーシャル諸島大学研究委員会に提出され、承認が得られます。マーシャル諸島のマジュロにあるリロイ・アタマ記念病院の一般部門から看護師を登録します。 参加への招待状は最高看護責任者によって伝えられ、ベースライン評価は、参加者募集のために訓練を受けた調査面接官によって行われます。 人口統計、燃え尽き症候群、うつ病、ストレス、不安に関するデータを収集するために、構造化されたアンケートが使用されます。 参加者は、マーシャル諸島のマジュロにあるリロイ アタマ記念病院の総合病院の救急ユニットと 5 つの入院病棟から募集されます。 この研究には 42 人の看護師を登録する予定です。 それらは、音楽グループ 21 とコントロール グループ 21 の 2 つのグループに分けられます。ランダムな割り当ては、コンピュータ ソフトウェアを使用して連番を生成することによって実行されます。 ランダムな連続番号は、独立した調査員によるデータ収集の前に、厚い不透明な連続番号の封筒に封印されます。 患者は、治験責任医師によって明らかにされたシーケンス番号に応じて、介入群または対照群のいずれかに割り当てられます。 音楽グループのすべての参加者は、5 週間にわたって音楽介入を受けます。 各参加者は、セッションごとに 30 分間 (午後 2 時または午後 4 時)、スケジュールに従って週に 3 日間、音楽の介入を受けます。 音楽介入は病院内の静かな環境(授乳室など)で行います。 セッションの前に、クラシック、スローミュージック、トラディショナル、キリスト教の歌など、異なるリズムやトーンに基づく 4 種類の音楽プロトコルが提供されます。 参加者は選択された曲を聴き、介入を行うための mp3 とイヤホンを受け取ります。 各音楽セッション中は、目を閉じてリラックスし、楽しい思い出だけを考えてください。 待機リストの対照グループの参加者は、日常生活を維持するように求められ、研究の完了後に音楽の介入を受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、110
        • Taipei Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 認定看護師
  • 3年以上の実務経験
  • 燃え尽き症候群の訴え
  • 英語を話すことができます
  • 同意済み

除外基準:

  • 進行がんと診断された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:音楽グループ
音楽グループは、1 日 3 回、セッションごとに 30 分間、5 週間にわたって音楽介入を受けます。
音楽グループは、音楽の介入を受けるか、音楽を 30 分間聴きます。週 3 回、5 週間の期間。 音楽は参加者の好みに応じて選択されます
介入なし:普段のお手入れ
このグループに参加する人は、5 週間の間、実際の活動を継続し、いかなる種類の音楽鑑賞やセラピーにも参加しないよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーンアウト
時間枠:ベースラインで
バーンアウトは、Maslach Burnout Inventory アンケート スケールを使用して測定されます。3 つのドメインの 22 項目のサブスケールは、0.837、0.869、および 0.881 の Cronbach の α 係数値と高い整合性を示し、再テストの信頼性は高かった ( p
ベースラインで
バーンアウト
時間枠:治療終了後5週間目
バーンアウトは、Maslach Burnout Inventory アンケート スケールを使用して測定されます。3 つのドメインの 22 項目のサブスケールは、0.837、0.869、および 0.881 の Cronbach の α 係数値と高い整合性を示し、再テストの信頼性は高かった ( p
治療終了後5週間目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病、不安、ストレス
時間枠:ベースラインで
それらは、21 項目のうつ病不安ストレス スコア スケール (DASS) という自己申告式アンケートを使用して測定されます。 自律神経の覚醒、骨格筋への影響、状況不安、および不安に対する不安の主観的な経験を評価するスケール、うつ病のスケールは、不快感、絶望感、人生の価値の低下、自己非難、興味/関与の欠如、無快感症、無気力、およびストレスのスケールを評価します。リラックス困難、神経質な覚醒、動揺/興奮しやすい、いらいらしやすい、せっかちになるなどの困難を評価します。 被験者は、0「まったく当てはまらない」から3「非常に当てはまる」までの4段階のスケールを使用して、過去1週間に各状態を経験した程度を評価するように求められます.DASSスコアは関連する項目のスコアを合計することによって計算され、11 スコア以上は、より高度な気分障害の存在の可能性が高いことを示します。 28 以上のサブドメイン スコアは、非常に重度のうつ病レベルを示します。 20以上のスコアは非常に反映されます
ベースラインで
うつ病、不安、ストレス
時間枠:治療終了後5週間目
それらは、21 項目のうつ病不安ストレス スコア スケール (DASS) という自己申告式アンケートを使用して測定されます。 自律神経の覚醒、骨格筋への影響、状況不安、および不安に対する不安の主観的な経験を評価するスケール、うつ病のスケールは、不快感、絶望感、人生の価値の低下、自己非難、興味/関与の欠如、無快感症、無気力、およびストレスのスケールを評価します。リラックス困難、神経質な覚醒、動揺/興奮しやすい、いらいらしやすい、せっかちになるなどの困難を評価します。 被験者は、0「まったく当てはまらない」から3「非常に当てはまる」までの4段階のスケールを使用して、過去1週間に各状態を経験した程度を評価するように求められます.DASSスコアは関連する項目のスコアを合計することによって計算され、11 スコア以上は、より高度な気分障害の存在の可能性が高いことを示します。 28 以上のサブドメイン スコアは、非常に重度のうつ病レベルを示します。 20以上のスコアは非常に反映されます
治療終了後5週間目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月1日

一次修了 (実際)

2020年11月28日

研究の完了 (実際)

2020年11月28日

試験登録日

最初に提出

2020年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月24日

最初の投稿 (実際)

2020年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月9日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IRB 2020-002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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