此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

减少护士倦怠的音乐疗法

2024年4月9日 更新者:Hsiao-Yean Chiu、Taipei Medical University

音乐疗法缓解护士职业倦怠的效果

本研究旨在探讨音乐干预对减轻护士职业倦怠的影响。 职业倦怠是工作场所压力增加导致的工作表现下降的一种情况。本研究旨在检验音乐疗法是否会减少职业倦怠症状,以及音乐干预组的职业倦怠是否会比非音乐干预组减少得更多干预组。 在这项随机对照试验研究中,我们将使用来自马朱罗医院急诊室、医疗单位、外科单位、儿科、ICU、分娩和分娩的护士的便利样本。 参与者将在五周内每周参加三个会议。 参与者将被分为使用音乐放松干预的实验组(A 组)和常规护理的对照组(B 组)。 该研究将使用 Maslach 职业倦怠量表 (MBI) 和测试前/测试后设计,在第一节课开始前和最后一节课结束时测量职业倦怠。 我们假设,与对照组相比,将接受音乐干预的临床护士的职业倦怠会减少。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

我们旨在探索音乐疗法在支持护士职业倦怠方面的潜力,并将采用便利抽样法。 这将是一项随机、单盲、双臂、平行研究,数据将于 2020 年 8 月至 2020 年 12 月收集。 符合条件的参与者将被分配到音乐治疗组或等候名单控制组。 这项研究将提交给卫生和公众服务部的 Leroj Atama 纪念医院和马绍尔群岛学院研究委员会批准。我们将从马绍尔群岛马朱罗的 Leroj Atama 纪念医院的普通单位招收护士。 参与邀请将由首席护理官发出,基线评估将由训练有素的研究访谈员进行参与者招募。 将使用结构化问卷收集有关人口统计、倦怠、抑郁、压力和焦虑的数据。 参与者将从马绍尔群岛马朱罗的 Leroj Atama 纪念医院综合医院的急诊室和 5 个住院病房招募。 我们预计将招募 42 名护士参与这项研究。 他们将被分成2组,音乐组21人,控制组21人。随机分配将通过使用计算机软件生成序号来进行。 然后,在独立调查员收集数据之前,将随机序列号密封在厚实、不透明、连续编号的信封中。 根据主要研究者透露的序列号,患者将被分配到干预组或对照组。 音乐组的所有参与者将在五周内接受音乐干预。 根据他们的日程安排,每个参与者每周接受三天的音乐干预,每节课 30 分钟(下午 2 点或下午 4 点)。 音乐干预将在医院安静的环境(即护理室)进行。 课程开始前,将为他们提供四种基于不同节奏或音调的音乐协议,如古典音乐、慢音乐、传统音乐和基督教歌曲。 参与者将聆听选定的歌曲并获得 mp3 和耳机以进行干预。 在每次音乐会议期间,建议个人闭上眼睛放松,只想着快乐的回忆。 等待名单对照组的参与者将被要求保持他们的日常生活,他们将在研究完成后接受音乐干预。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、110
        • Taipei Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 执照注册护士
  • 3年以上工作经验
  • 倦怠综合症的主诉
  • 可以说英语
  • 同意

排除标准:

  • 确诊为晚期癌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:音乐组
音乐组将接受音乐干预,每天 3 次,每次 30 分钟,持续时间为五 (5) 周。
音乐组将给予音乐干预或听音乐 30 分钟,每周 3 次,为期 5 周。 将根据参与者的喜好选择音乐
无干预:日常护理
将要求加入该组的人在 5 周内继续进行他们的实际活动,不要参加任何类型的音乐聆听或治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
烧完
大体时间:在基线
职业倦怠将采用 Maslach Burnout Inventory 问卷量表进行测量,3 个领域的 22 个子量表与 Cronbach's α 系数值 0.837、0.869 和 0.881 具有高度一致性,重测信度高( p
在基线
烧完
大体时间:治疗完成后第5周
职业倦怠将采用 Maslach Burnout Inventory 问卷量表进行测量,3 个领域的 22 个子量表与 Cronbach's α 系数值 0.837、0.869 和 0.881 具有高度一致性,重测信度高( p
治疗完成后第5周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁、焦虑和压力
大体时间:在基线
他们将使用自我报告的问卷进行测量,即 21 项抑郁焦虑压力评分量表 (DASS)。 它评估自主神经觉醒、骨骼肌效应、情境焦虑和焦虑焦虑量表的主观体验,抑郁量表评估烦躁、绝望、生命贬值、自我贬低、缺乏兴趣/参与、快感缺乏和惯性,压力量表评估难以放松、紧张不安、容易心烦意乱/激动、易怒和不耐烦。 受试者被要求使用从 0“根本不适用于我”到 3“非常适用于我”的 4 点量表的严重性/频率来评估他们在过去一周内经历每个状态的程度,DASS 分数通过对相关项目的分数求和来计算,11 分或更高表明可能存在更严重的情绪障碍。 子域得分在28及以上表示抑郁程度极重; 20及以上的分数反映了极
在基线
抑郁、焦虑和压力
大体时间:治疗完成后第5周
他们将使用自我报告的问卷进行测量,即 21 项抑郁焦虑压力评分量表 (DASS)。 它评估自主神经觉醒、骨骼肌效应、情境焦虑和焦虑焦虑量表的主观体验,抑郁量表评估烦躁、绝望、生命贬值、自我贬低、缺乏兴趣/参与、快感缺乏和惯性,压力量表评估难以放松、紧张不安、容易心烦意乱/激动、易怒和不耐烦。 受试者被要求使用从 0“根本不适用于我”到 3“非常适用于我”的 4 点量表的严重性/频率来评估他们在过去一周内经历每个状态的程度,DASS 分数通过对相关项目的分数求和来计算,11 分或更高表明可能存在更严重的情绪障碍。 子域得分在28及以上表示抑郁程度极重; 20及以上的分数反映了极
治疗完成后第5周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月1日

初级完成 (实际的)

2020年11月28日

研究完成 (实际的)

2020年11月28日

研究注册日期

首次提交

2020年7月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月24日

首次发布 (实际的)

2020年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月9日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB 2020-002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅