이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

하대정맥 정맥 초음파 검사의 신뢰성

인공 폐 환기에 대한 중환자의 다양한 관점에서 하대정맥 정맥 초음파 검사의 신뢰성

본 연구의 목적은 기계호흡을 시행하는 중환자를 대상으로 다양한 관점에서 하대정맥 정맥 검사 및 측정의 타당성을 비교하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

하대정맥의 최대 및 최소 직경은 중환자실에 입원한 기계 환기를 받는 중환자의 경흉부 심초음파로 다음 네 가지 관점에서 측정됩니다.

  1. 장축의 하정맥 정맥에 대한 늑골 아래 보기,
  2. 단축의 하정맥 정맥에 대한 늑골 아래보기,
  3. 장축에서 하대정맥 정맥의 오른쪽 측면 보기,
  4. 단축에서 하대정맥 정맥의 오른쪽 측면 보기.

Long axis의 subcostal view와 다른 view에서 측정 결과를 비교합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Usti nad Labem, 체코, 40113
        • 모병
        • Masaryk Hospital Usti nad Labem
        • 연락하다:
          • Roman Skulec, MD, PhD
          • 전화번호: 00420777577497
          • 이메일: skulec@email.cz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

기계 환기 중인 성인 중환자실 환자.

설명

포함 기준:

  • 입원환자
  • 경흉부 심초음파 검사를 위해 기계적 환기를 시행 중인 환자

제외 기준:

  • 연령 <18세
  • 불충분한 이미징 품질
  • 환자의 심초음파 검사 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중환자
중환자실에 입원한 중환자는 심초음파 검사를 받았다.
중환자실에서 기존의 경흉부 심초음파 검사는 다양한 관점에서 하정맥 정맥 검사를 목표로 했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
늑골밑과 우측 측면에서 본 하대정맥의 최대 직경과 최소 직경의 상관관계
기간: 개입하는 동안
열등한 대정맥 정맥 측정은 예압 및 체액 반응성을 평가하기 위한 핵심 매개변수입니다.
개입하는 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 27일

기본 완료 (예상)

2021년 5월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 284/33

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다