Affidabilità dell'esame ecografico della vena cava inferiore
18 agosto 2020 aggiornato da: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
Affidabilità dell'esame ecografico della vena cava inferiore da diversi punti di vista in pazienti critici sottoposti a ventilazione polmonare artificiale
Lo scopo di questo studio è confrontare la validità dell'esame e della misurazione della vena cavale inferiore da diversi punti di vista in pazienti critici sottoposti a ventilazione meccanica.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Un diametro massimo e minimo della vena cavale inferiore sarà misurato mediante ecocardiografia transtoracica in pazienti critici in ventilazione meccanica ricoverati nell'unità di terapia intensiva da quattro diverse viste:
- Vista sottocostale sulla vena cava inferiore in asse lungo,
- vista subcostale sulla vena cava inferiore in asse corto,
- vista laterale destra sulla vena cava inferiore in asse lungo,
- vista laterale destra della vena cava inferiore in asse corto.
Verrà eseguito il confronto tra i risultati delle misurazioni nella vista sottocostale in asse lungo e altre viste.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Usti nad Labem, Cechia, 40113
- Reclutamento
- Masaryk Hospital Usti nad Labem
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Contatto:
- Roman Skulec, MD, PhD
- Numero di telefono: 00420777577497
- Email: skulec@email.cz
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti adulti in unità di terapia intensiva sottoposti a ventilazione meccanica.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ricoverati
- Pazienti in ventilazione meccanica indicati per esame ecocardiografico transtoracico
Criteri di esclusione:
- Età <18 anni
- Qualità dell'immagine insufficiente
- Rifiuto dell'esame ecocardiografico da parte del paziente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Pazienti critici
Pazienti in condizioni critiche ricoverati in terapia intensiva sottoposti ad esame ecocardiografico.
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Esame ecocardiografico transtoracico convenzionale presso l'unità di terapia intensiva mirato all'esame della vena cavale inferiore da diverse viste.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Correlazione tra diametro massimo e minimo della vena cava inferiore dalla vista subcostale e laterale destra
Lasso di tempo: Durante l'intervento
|
Le misurazioni della vena cavale inferiore sono parametri chiave per la valutazione del precarico e della reattività ai fluidi
|
Durante l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 luglio 2020
Completamento primario (Anticipato)
31 maggio 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
31 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 luglio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 luglio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
28 luglio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 agosto 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 agosto 2020
Ultimo verificato
1 agosto 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 284/33
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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