Zuverlässigkeit der Ultraschalluntersuchung der Vena cava inferior
18. August 2020 aktualisiert von: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
Zuverlässigkeit der Ultraschalluntersuchung der V. cava inferior aus verschiedenen Blickwinkeln bei kritisch kranken Patienten unter künstlicher Lungenventilation
Der Zweck dieser Studie ist es, die Gültigkeit der Untersuchung und Messung der unteren Hohlvene aus verschiedenen Blickwinkeln bei kritisch kranken Patienten mit mechanischer Beatmung zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ein maximaler und minimaler Durchmesser der unteren Hohlvene wird durch transthorakale Echokardiographie bei kritisch kranken Patienten mit mechanischer Beatmung, die auf der Intensivstation stationär aufgenommen wurden, aus vier verschiedenen Blickwinkeln gemessen:
- Subkostaler Blick auf die V. cava inferior in der Längsachse,
- subkostaler Blick auf die V. cava inferior in der kurzen Achse,
- rechter seitlicher Blick auf die V. cava inferior in der Längsachse,
- Ansicht von rechts auf die V. cava inferior in der kurzen Achse.
Es wird ein Vergleich zwischen den Messergebnissen in der subkostalen Ansicht in der Längsachse und anderen Ansichten durchgeführt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Roman Skulec, MD, PhD
- Telefonnummer: 00420777577497
- E-Mail: skulec@email.cz
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Barbora Pakostova, MD
- Telefonnummer: 00420720172670
- E-Mail: Barbora.Pakostova@kzcr.eu
Studienorte
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Usti nad Labem, Tschechien, 40113
- Rekrutierung
- Masaryk Hospital Usti nad Labem
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Kontakt:
- Roman Skulec, MD, PhD
- Telefonnummer: 00420777577497
- E-Mail: skulec@email.cz
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Erwachsene Intensivpatienten mit mechanischer Beatmung.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Stationär
- Patienten unter mechanischer Beatmung, die für eine transthorakale echokardiographische Untersuchung indiziert sind
Ausschlusskriterien:
- Alter <18 Jahre
- Unzureichende Bildqualität
- Ablehnung der echokardiographischen Untersuchung durch den Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Schwerstkranke Patienten
Schwerkranke Patienten, die auf der Intensivstation stationär aufgenommen wurden, zeigten eine echokardiographische Untersuchung an.
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Konventionelle transthorakale echokardiographische Untersuchung auf der Intensivstation mit dem Ziel der Untersuchung der unteren Hohlvene aus verschiedenen Blickwinkeln.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Korrelation zwischen maximalem und minimalem Durchmesser der V. cava inferior aus subkostaler und rechter lateraler Ansicht
Zeitfenster: Während des Eingriffs
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Messungen der unteren Hohlvene sind Schlüsselparameter für die Beurteilung der Vorlast und der Flüssigkeitsreaktivität
|
Während des Eingriffs
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. Juli 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Mai 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juli 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juli 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juli 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. August 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. August 2020
Zuletzt verifiziert
1. August 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 284/33
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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