Confiabilidad del examen de ultrasonido de la vena cava inferior
18 de agosto de 2020 actualizado por: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
Confiabilidad del examen de ultrasonido de la vena cava inferior desde diferentes puntos de vista en pacientes en estado crítico con ventilación pulmonar artificial
El propósito de este estudio es comparar la validez del examen y la medición de la vena cava inferior desde diferentes puntos de vista en pacientes en estado crítico con ventilación mecánica.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Se medirá un diámetro máximo y mínimo de la vena cava inferior mediante ecocardiografía transtorácica en pacientes críticos con ventilación mecánica hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos desde cuatro puntos de vista diferentes:
- Vista subcostal de la vena cava inferior en el eje largo,
- vista subcostal de la vena cava inferior en el eje corto,
- vista lateral derecha de la vena cava inferior en el eje largo,
- Vista lateral derecha de la vena cava inferior en el eje corto.
Se realizará la comparación entre los resultados de las mediciones en la vista subcostal en el eje largo y otras vistas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Roman Skulec, MD, PhD
- Número de teléfono: 00420777577497
- Correo electrónico: skulec@email.cz
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Barbora Pakostova, MD
- Número de teléfono: 00420720172670
- Correo electrónico: Barbora.Pakostova@kzcr.eu
Ubicaciones de estudio
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Usti nad Labem, Chequia, 40113
- Reclutamiento
- Masaryk Hospital Usti nad Labem
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Contacto:
- Roman Skulec, MD, PhD
- Número de teléfono: 00420777577497
- Correo electrónico: skulec@email.cz
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes adultos de la unidad de cuidados intensivos en ventilación mecánica.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes hospitalizados
- Pacientes en ventilación mecánica indicados para examen ecocardiográfico transtorácico
Criterio de exclusión:
- Edad <18 años
- Calidad de imagen insuficiente
- Rechazo del examen ecocardiográfico por parte del paciente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes críticos
Pacientes críticos hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos indicados para examen ecocardiográfico.
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Examen ecocardiográfico transtorácico convencional en la unidad de cuidados intensivos dirigido al examen de la vena cava inferior desde diferentes puntos de vista.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Correlación entre el diámetro máximo y mínimo de la vena cava inferior desde la vista subcostal y lateral derecha
Periodo de tiempo: Durante la intervención
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Las mediciones de la vena cava inferior son parámetros clave para la evaluación de la precarga y la capacidad de respuesta a los fluidos
|
Durante la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de julio de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
31 de mayo de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de julio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
28 de julio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 284/33
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .