Fiabilité de l'examen échographique de la veine cave inférieure
18 août 2020 mis à jour par: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
Fiabilité de l'examen échographique de la veine cave inférieure à partir de différentes vues chez des patients gravement malades sous ventilation pulmonaire artificielle
Le but de cette étude est de comparer la validité de l'examen et de la mesure de la veine cave inférieure à partir de différentes vues chez des patients gravement malades sous ventilation mécanique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un diamètre maximal et minimal de la veine cave inférieure sera mesuré par échocardiographie transthoracique chez des patients gravement malades sous ventilation mécanique hospitalisés en unité de soins intensifs à partir de quatre vues différentes :
- Vue sous-costale sur la veine cave inférieure dans le grand axe,
- vue sous-costale sur la veine cave inférieure dans le petit axe,
- vue latérale droite sur la veine cave inférieure dans le grand axe,
- vue latérale droite sur la veine cave inférieure dans le petit axe.
Une comparaison entre les résultats des mesures en vue sous-costale dans le grand axe et d'autres vues sera effectuée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Usti nad Labem, Tchéquie, 40113
- Recrutement
- Masaryk Hospital Usti nad Labem
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Contact:
- Roman Skulec, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 00420777577497
- E-mail: skulec@email.cz
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients adultes en unité de soins intensifs sous ventilation mécanique.
La description
Critère d'intégration:
- Patients hospitalisés
- Patients sous ventilation mécanique indiqués pour un examen échocardiographique transthoracique
Critère d'exclusion:
- Âge <18 ans
- Qualité d'image insuffisante
- Refus d'examen échocardiographique par le patient
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients gravement malades
Les patients gravement malades hospitalisés dans l'unité de soins intensifs indiqués à l'examen échocardiographique.
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Examen échocardiographique transthoracique conventionnel au service de réanimation ciblé sur l'examen de la veine cave inférieure sous différents angles.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Corrélation entre le diamètre maximal et minimal de la veine cave inférieure en vue sous-costale et latérale droite
Délai: Pendant l'intervention
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Les mesures de la veine cave inférieure sont des paramètres clés pour l'évaluation de la précharge et de la réactivité des fluides
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Pendant l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 juillet 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
31 mai 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 juillet 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2020
Première publication (Réel)
28 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 284/33
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .