Wiarygodność badania ultrasonograficznego żyły głównej dolnej
18 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
Wiarygodność badania ultrasonograficznego żyły głównej dolnej z różnych perspektyw u pacjentów w stanie krytycznym poddawanych sztucznej wentylacji płuc
Celem pracy jest porównanie zasadności badania i pomiaru żyły głównej dolnej z różnych perspektyw u krytycznie chorych pacjentów wentylowanych mechanicznie.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Maksymalna i minimalna średnica żyły głównej dolnej zostanie zmierzona za pomocą echokardiografii przezklatkowej u pacjentów w stanie krytycznym, wentylowanych mechanicznie, hospitalizowanych na oddziale intensywnej terapii z czterech różnych perspektyw:
- Widok podżebrowy żyły głównej dolnej w osi długiej,
- projekcja podżebrowa żyły głównej dolnej w osi krótkiej,
- projekcja z prawej strony żyły głównej dolnej w osi długiej,
- widok z prawej strony na żyłę główną dolną w osi krótkiej.
Dokonane zostanie porównanie wyników pomiarów w projekcji podżebrowej w osi długiej z innymi projekcjami.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Usti nad Labem, Czechy, 40113
- Rekrutacyjny
- Masaryk Hospital Usti nad Labem
-
Kontakt:
- Roman Skulec, MD, PhD
- Numer telefonu: 00420777577497
- E-mail: skulec@email.cz
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli pacjenci oddziału intensywnej terapii poddawani wentylacji mechanicznej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci szpitalni
- Chorzy wentylowani mechanicznie wskazani do przezklatkowego badania echokardiograficznego
Kryteria wyłączenia:
- Wiek <18 lat
- Niewystarczająca jakość obrazu
- Odmowa wykonania badania echokardiograficznego przez pacjenta
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Krytycznie chorzy pacjenci
Krytycznie chorzy hospitalizowani na oddziale intensywnej terapii wskazywali na badanie echokardiograficzne.
|
Konwencjonalne przezklatkowe badanie echokardiograficzne na oddziale intensywnej terapii ukierunkowane na badanie żyły głównej dolnej z różnych perspektyw.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja między maksymalną i minimalną średnicą żyły głównej dolnej z widoku podżebrowego i prawego boku
Ramy czasowe: Podczas interwencji
|
Pomiary żyły głównej dolnej są kluczowymi parametrami do oceny obciążenia wstępnego i reaktywności płynu
|
Podczas interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 lipca 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 maja 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 lipca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lipca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 lipca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 lipca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 sierpnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 284/33
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .