Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Betrouwbaarheid van echografisch onderzoek van de inferieure cavaleader

18 augustus 2020 bijgewerkt door: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Betrouwbaarheid van echografisch onderzoek van de inferieure cavaleader vanuit verschillende gezichtspunten bij ernstig zieke patiënten met kunstmatige longbeademing

Het doel van deze studie is om de validiteit van het onderzoek en de meting van de vena cava inferior vanuit verschillende gezichtspunten bij ernstig zieke patiënten op mechanische beademing te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een maximale en minimale diameter van de inferieure cavale ader zal worden gemeten door middel van transthoracale echocardiografie bij ernstig zieke patiënten op mechanische beademing die in het ziekenhuis zijn opgenomen op de intensive care-afdeling vanuit vier verschillende gezichtspunten:

  1. Subcostaal zicht op de inferieure cavale ader in de lange as,
  2. subcostaal zicht op de inferieure cavale ader in de korte as,
  3. rechter zijaanzicht op de vena cava inferior in de lange as,
  4. rechter zijaanzicht op de vena cava inferior in de korte as.

Vergelijking tussen de resultaten van metingen in de subcostale weergave in de lange as en andere weergaven zal worden uitgevoerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Tsjechië
      • Usti nad Labem, Tsjechië, 40113
        • Werving
        • Masaryk Hospital Usti nad Labem
        • Contact:
          • Roman Skulec, MD, PhD
          • Telefoonnummer: 00420777577497
          • E-mail: skulec@email.cz

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen intensive care-patiënten op mechanische beademing.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ziekenhuisopnames
  • Patiënten op mechanische beademing geïndiceerd voor transthoracaal echocardiografisch onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd <18 jaar
  • Onvoldoende beeldkwaliteit
  • Weigering van echocardiografisch onderzoek door patiënt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Kritiek zieke patiënten
Ernstig zieke patiënten die op de intensive care zijn opgenomen, zijn geïndiceerd voor echocardiografisch onderzoek.
Diagnostische toets: Conventioneel transthoracaal echocardiografisch onderzoek op de intensive care.
Conventioneel transthoracaal echocardiografisch onderzoek op de intensive care gericht op onderzoek van de vena cava inferior vanuit verschillende gezichtspunten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen maximale en minimale diameter van de inferieure cavale ader vanuit subcostaal en rechter zijaanzicht
Tijdsspanne: Tijdens de tussenkomst
Metingen van de inferieure cavale ader zijn belangrijke parameters voor de beoordeling van voorbelasting en vloeistofrespons
Tijdens de tussenkomst

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Medewerkers

Masaryk Hospital Usti nad Labem

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 juli 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 mei 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

31 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 284/33

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren