Достоверность ультразвукового исследования нижней полой вены
18 августа 2020 г. обновлено: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
Достоверность ультразвукового исследования нижней полой вены с разных точек зрения у пациентов в критическом состоянии на искусственной вентиляции легких
Целью данного исследования является сравнение достоверности осмотра и измерения нижней полой вены с разных точек зрения у пациентов в критическом состоянии, находящихся на искусственной вентиляции легких.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Максимальный и минимальный диаметр нижней полой вены будет измеряться с помощью трансторакальной эхокардиографии у пациентов в критическом состоянии на искусственной вентиляции легких, госпитализированных в отделение интенсивной терапии, с четырех разных точек зрения:
- Подреберный вид на нижнюю полую вену по длинной оси,
- подреберный вид на нижнюю полую вену по короткой оси,
- правая боковая проекция на нижнюю полую вену по длинной оси,
- правая боковая проекция на нижнюю полую вену по короткой оси.
Будет выполнено сравнение результатов измерений в подреберной проекции по длинной оси и других проекциях.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Usti nad Labem, Чехия, 40113
- Рекрутинг
- Masaryk Hospital Usti nad Labem
-
Контакт:
- Roman Skulec, MD, PhD
- Номер телефона: 00420777577497
- Электронная почта: skulec@email.cz
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты отделения интенсивной терапии на искусственной вентиляции легких.
Описание
Критерии включения:
- Стационарные пациенты
- Пациенты на искусственной вентиляции легких, которым показано трансторакальное эхокардиографическое исследование
Критерий исключения:
- Возраст <18 лет
- Недостаточное качество изображения
- Отказ пациента от эхокардиографического исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Критически больные пациенты
Больным в критическом состоянии, госпитализированным в отделение интенсивной терапии, показано эхокардиографическое исследование.
|
Традиционное трансторакальное эхокардиографическое исследование в отделении интенсивной терапии, направленное на исследование нижней полой вены с разных точек зрения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между максимальным и минимальным диаметром нижней полой вены из подреберья и правой боковой проекции
Временное ограничение: Во время вмешательства
|
Измерения нижней полой вены являются ключевыми параметрами для оценки преднагрузки и жидкостной реакции.
|
Во время вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 июля 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 мая 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 284/33
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .