- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04488627
Confiabilidade do exame ultrassonográfico da veia cava inferior
18 de agosto de 2020 atualizado por: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
Confiabilidade do exame ultrassonográfico da veia cava inferior a partir de diferentes ângulos em pacientes críticos em ventilação pulmonar artificial
O objetivo deste estudo é comparar a validade do exame e da medida da veia cava inferior em diferentes incidências em pacientes críticos sob ventilação mecânica.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Um diâmetro máximo e mínimo da veia cava inferior será medido por ecocardiografia transtorácica em pacientes críticos em ventilação mecânica internados na unidade de terapia intensiva a partir de quatro diferentes visualizações:
- Visão subcostal da veia cava inferior no eixo longo,
- visão subcostal da veia cava inferior no eixo curto,
- vista lateral direita na veia cava inferior no longo eixo,
- vista lateral direita na veia cava inferior no eixo curto.
Será realizada a comparação entre os resultados das medidas no corte subcostal no eixo longo e outros cortes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Roman Skulec, MD, PhD
- Número de telefone: 00420777577497
- E-mail: skulec@email.cz
Estude backup de contato
- Nome: Barbora Pakostova, MD
- Número de telefone: 00420720172670
- E-mail: Barbora.Pakostova@kzcr.eu
Locais de estudo
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Usti nad Labem, Tcheca, 40113
- Recrutamento
- Masaryk Hospital Usti nad Labem
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Contato:
- Roman Skulec, MD, PhD
- Número de telefone: 00420777577497
- E-mail: skulec@email.cz
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes adultos em unidade de terapia intensiva em ventilação mecânica.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes internados
- Pacientes em ventilação mecânica indicados para exame ecocardiográfico transtorácico
Critério de exclusão:
- Idade <18 anos
- Qualidade de imagem insuficiente
- Recusa de exame ecocardiográfico pelo paciente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Pacientes criticamente doentes
Pacientes críticos internados em unidade de terapia intensiva com indicação de exame ecocardiográfico.
|
Exame ecocardiográfico transtorácico convencional na unidade de terapia intensiva direcionado ao exame da veia cava inferior em diferentes incidências.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Correlação entre o diâmetro máximo e mínimo da veia cava inferior nas vistas subcostal e lateral direita
Prazo: Durante a intervenção
|
As medições da veia cava inferior são parâmetros-chave para avaliação da pré-carga e da capacidade de resposta a fluidos
|
Durante a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de julho de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de maio de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de julho de 2020
Primeira postagem (Real)
28 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 284/33
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .