Tillförlitligheten av ultraljudsundersökning av den nedre kavalvenen
18 augusti 2020 uppdaterad av: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
Tillförlitligheten för ultraljudsundersökning av den nedre kavalvenen från olika synpunkter hos kritiskt sjuka patienter på konstgjord lungventilation
Syftet med denna studie är att jämföra validiteten av undersökning och mätning av inferior kavalven från olika synpunkter hos kritiskt sjuka patienter på mekanisk ventilation.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En maximal och minimal diameter av den nedre kavalvenen kommer att mätas med transthorax ekokardiografi hos kritiskt sjuka patienter på mekanisk ventilation inlagda på intensivvårdsavdelningen från fyra olika synpunkter:
- Subcostal syn på den nedre kavalvenen i den långa axeln,
- subkostal syn på den nedre kavalvenen i den korta axeln,
- höger sidovy på den nedre kavalvenen i långaxeln,
- höger sidovy på den nedre kavalvenen i den korta axeln.
Jämförelse mellan resultaten av mätningar i subkostalvyn i den långa axeln och andra vyer kommer att utföras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Usti nad Labem, Tjeckien, 40113
- Rekrytering
- Masaryk Hospital Usti nad Labem
-
Kontakt:
- Roman Skulec, MD, PhD
- Telefonnummer: 00420777577497
- E-post: skulec@email.cz
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna intensivvårdspatienter på mekanisk ventilation.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Slutenvårdspatienter
- Patienter på mekanisk ventilation indicerade för transthorax ekokardiografisk undersökning
Exklusions kriterier:
- Ålder <18 år
- Otillräcklig bildkvalitet
- Vägrar patientens ekokardiografiska undersökning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kritiskt sjuka patienter
Kritiskt sjuka patienter inlagda på intensivvårdsavdelningen indikerade till ekokardiografisk undersökning.
|
Konventionell transthorax ekokardiografisk undersökning på intensivvårdsavdelningen inriktad på inferior kavalvensundersökning från olika synsätt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelation mellan maximal och minimal diameter av den nedre kavalvenen från subkostal och höger sidovy
Tidsram: Under ingripandet
|
Inferior kavalvensmätningar är nyckelparametrar för bedömning av förbelastning och vätskerespons
|
Under ingripandet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 juli 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
31 maj 2021
Avslutad studie (Förväntat)
31 juli 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2020
Första postat (Faktisk)
28 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 augusti 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 augusti 2020
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 284/33
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .