Alemman poskilaskimon ultraäänitutkimuksen luotettavuus
tiistai 18. elokuuta 2020 päivittänyt: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
Eri näkemyksistä poskilaskimon alemman suonen ultraäänitutkimuksen luotettavuus kriittisesti sairailla potilailla tekokeuhkojen ventilaatiossa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata inferiorisen poskilaskimon tutkimuksen ja mittauksen validiteettia eri näkökulmista kriittisesti sairailla potilailla koneellisella ventilaatiolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Inferiorisen poskilaskimon suurin ja pienin halkaisija mitataan transthorakaalisella kaikukardiografialla tehohoitoyksikössä sairaalahoidossa olevilta kriittisesti sairailta mekaanisella ventilaatiolla olevilta potilailta neljästä eri näkökulmasta:
- Näkymä rintakehän alemmalle suonelle pitkällä akselilla,
- subcostal näkymä alemmalle suonelle lyhyellä akselilla,
- oikealta sivulta katsottuna alemman kavalon suonesta pitkällä akselilla,
- oikea sivukuva lyhyen akselin alemman kavalon suonesta.
Suoritetaan mittaustulosten vertailu pitkäakselin subcostal-näkymän ja muiden näkymien välillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Usti nad Labem, Tšekki, 40113
- Rekrytointi
- Masaryk Hospital Usti nad Labem
-
Ottaa yhteyttä:
- Roman Skulec, MD, PhD
- Puhelinnumero: 00420777577497
- Sähköposti: skulec@email.cz
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset tehohoitopotilaat koneellisessa ventilaatiossa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat
- Potilaat, joilla on koneellinen ventilaatio ja jotka on tarkoitettu transthorakaaliseen kaikukardiografiseen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä <18 vuotta
- Riittämätön kuvanlaatu
- Potilas kieltäytyy kaikukardiografisesta tutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kriittisesti sairaat potilaat
Tehohoidon osastolla sairaalahoidossa olleet kriittisesti sairaat potilaat määrättiin kaikukardiografiseen tutkimukseen.
|
Perinteinen transthorakaalinen kaikututkimus teho-osastolla kohdistettuna poskien suonen tutkimukseen eri näkökulmista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korrelaatio alemman poskilaskimon maksimaalisen ja minimaalisen halkaisijan välillä kylkiluonalaisesta ja oikealta sivulta katsottuna
Aikaikkuna: Intervention aikana
|
Inferior-ontelolaskimomittaukset ovat avainparametreja esikuormituksen ja nestevasteen arvioinnissa
|
Intervention aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 27. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 31. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 26. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 284/33
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .