이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

위 상태에 대한 확대 NBI 내시경 검사

2020년 9월 28일 업데이트: Jun-Hyung Cho, Soonchunhyang University Hospital

H. Pylori 및 전암성 위질환 진단을 위한 확대 협대역 영상: 표준 내시경과의 비교

최근에는 표준 내시경의 해상도가 향상되어 염증이 심한 위점막을 확대경 없이 자세히 관찰할 수 있습니다. 이전 연구에서 연구자들은 비확대 표준 내시경으로 H. pylori 감염 위의 내시경 분류를 확립했습니다. 하나의 정상 RAC 패턴과 세 가지 유형의 비정상 패턴이 관찰되었습니다. H. pylori 감염을 예측하기 위한 전반적인 진단 정확도는 91.6%였습니다. 그러나 표준 내시경과 확대 내시경 사이에 H. pylori 감염과 전암성 위 병변을 예측하는 비교 연구는 없습니다.

연구 개요

상세 설명

확대 NBI 내시경과 비교하여 H. pylori 감염 상태 및 전암성 위 상태를 예측하기 위한 비확대 표준 내시경의 진단적 효능을 평가하고자 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

254

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
        • Soonchunhyang University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 환자는 단일 대학 병원에서 소화성 궤양, 위암 검진에 대한 위경 검사를 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 위내시경 검사 가능
  • H. pylori 검사 및 병리학적 분석 가능

제외 기준:

  • 20세 미만 또는 70세 초과
  • 빈혈(혈청 헤모글로빈 수치 < 10g/dL)
  • 심한 전신 질환
  • 진행성 만성 간질환
  • 양성자 펌프 억제제, H2 수용체 길항제 또는 항생제를 포함한 특정 약물 사용
  • H. pylori 박멸의 역사
  • 위 수술의 역사
  • 상부 위장관 출혈의 최근 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
H. pylori 감염 상태
기간: 1 개월
H. pylori 양성은 급속 우레아제 테스트를 사용하여 평가됩니다.
1 개월
만성 위염의 정도
기간: 1 개월
위축 및 장 화생은 조직병리학적 검사(업데이트된 시드니 시스템)를 기준으로 평가됩니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jun-Hyung Cho, M.D., Digestive Disease Center, Soonchunhyang University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SCH-NBI endoscopy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다