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OSAHS 환자에서 어려운 기관 삽관의 위험 예측 (OSAHS)

2020년 8월 6일 업데이트: Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

목구멍-구개-인두 성형술을 받고 있는 폐쇄성 수면 무호흡 저호흡 증후군 환자(OSAHS)에서 어려운 기관 삽관의 위험 예측

본 연구는 목구멍-구개-인두피질(Uvulo-palato-pharyngoplast, UPPP) 시술을 받는 폐쇄성 수면무호흡증 저호흡증후군(OSAHS) 환자에서 어려운 기관삽관의 위험인자를 평가하고자 한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

OSAHS 환자는 기관 삽관이 어려운 고위험군입니다. 임상 적용에서 예상치 못한 어려운 기관 삽관은 드문 일이 아닙니다. 어려운 기도는 사망률과 이환율 측면에서 이러한 환자와 의사에게 중요한 문제입니다.

이 연구는 신체 검사(수정된 Mallampati 등급, 목 둘레, 측면 임상 두개안면 평가 및 체질량 지수, BMI 포함), Stopbang 점수, 수면다원검사 매개변수(무호흡-저호흡 지수, AHI 및 최저 SpO2, LSpO2 포함)와 같은 위험 요소를 수집합니다. 머리와 목 부위의 특수 방사선학적 매개변수. 통계적 방법을 사용하여 위험 관리를 위한 예측 모델을 구축합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 102218
        • YAN SIYI

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중등도 또는 중증의 폐쇄성 수면 무호흡 저호흡 증후군 환자, 수면다원검사에서 무호흡-저호흡 지수(AHI) >15/h 및 최저 SpO2(LSpO2)<85%를 의미합니다.

설명

포함 기준:

  • OSAHS로 진단됩니다.
  • 베이징 칭화 창궁 병원에서 전신 마취하에 UPPP를 받음
  • ASA 등급 I 또는 II

제외 기준:

  • ASA 등급 III 이상
  • UPPP를 받았다
  • 앞니가 풀렸다
  • 폐쇄성 수면 무호흡 저호흡은 갑상선 기능 저하증, 말단 비대증 또는 성대 마비로 인해 발생했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
OSAHS
UPPP를 받는 OSAHS 환자
후두경 시야의 Cormach-Lehane 등급에 따른 등급 Ⅲ 또는 Ⅳ

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어려운 기관 삽관법
기간: 기관 삽관 후 1분
후두경 시야의 Cormach-Lehane 등급에 따른 등급 Ⅲ 또는 Ⅳ
기관 삽관 후 1분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Huan Zhang, MD, department of anesthesia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 30일

기본 완료 (예상)

2021년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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