Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riskprediktion av svår trakeal intubation hos OSAHS-patienter (OSAHS)

6 augusti 2020 uppdaterad av: Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

Riskförutsägelse av svår trakeal intubation vid obstruktiv sömnapné Hypopnésyndrompatient (OSAHS) som genomgår Uvulo-palato-pharyngoplasty

Denna studie utvärderar riskfaktorerna för svår trakeal intubation hos patienter med obstruktivt sömnapné hypopnésyndrom (OSAHS) som genomgår uvulo-palato-pharyngoplast (UPPP)

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

OSAHS-patienter är högriskgrupp för svår trakeal intubation. Vid klinisk tillämpning är oväntad svår trakeal intubation inte sällsynt. Svåra luftvägar är ett betydande problem för dessa patienter och läkare när det gäller mortalitet och sjuklighet.

Denna studie samlar in riskfaktorer som fysiska undersökningar (inklusive modifierad Mallampati-grad, halsomkrets, lateral klinisk kraniofacial bedömning och body mass index, BMI), Stopbang-poäng, polysommografiska parametrar (inklusive apné-hypopnéindex, AHI och lägsta SpO2, LSpO2), speciella radiografiska parametrar i huvud- och halsregionen. Genom att använda statistikmetoden skulle en prediktiv modell för att hantera risker etableras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 102218
        • YAN SIYI

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med måttlig eller svår obstruktiv sömnapné hypopnésyndrom, vilket innebär apné-hypopnéindex(AHI) >15/h och lägsta SpO2(LSpO2)<85% i polysommografiskt test.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • diagnostiserats som OSAHS.
  • får UPPP under allmän anestesi på Beijing Tsinghua Changgung Hospital
  • ASA klass I eller II

Exklusions kriterier:

  • ASA grad III eller högre
  • hade fått UPPP
  • hade framtänderna lossnade
  • obstruktiv sömnapné hypopné orsakades av hypotyreos, akromegali eller stämbandsförlamning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
OSAHS
patienter med OSAHS, som genomgår UPPP
Diagnostiskt test: svår trakeal intubation
Betyg Ⅲ eller Ⅳ enligt Cormach-Lehane Gradering av laryngoskopisk syn

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svår trakeal intubation
Tidsram: 1 min efter trakeal intubation
Betyg Ⅲ eller Ⅳ enligt Cormach-Lehane Gradering av laryngoskopisk syn
1 min efter trakeal intubation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

Utredare

  • Studiestol: Huan Zhang, MD, department of anesthesia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

30 september 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

31 augusti 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2020

Första postat (FAKTISK)

10 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • XMLX201824

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera