Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikean henkitorven intubaation riskin ennustaminen OSAHS-potilailla (OSAHS)

torstai 6. elokuuta 2020 päivittänyt: Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

Vaikean henkitorven intubaation riskin ennustaminen obstruktiivisessa uniapnea-hypopneaoireyhtymässä (OSAHS) -potilaalla, jolle tehdään uvulo-palato-nieluplastia

Tässä tutkimuksessa arvioidaan henkitorven vaikean intubaation riskitekijöitä obstruktiivinen uniapnea-hypopnea-oireyhtymä (OSAHS) -potilailla, joille tehdään uvulo-palato-faryngoplasti (UPPP)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

OSAHS-potilaat ovat korkean riskin ryhmä vaikean henkitorven intubaatioon. Kliinisessä käytössä odottamaton vaikea henkitorven intubaatio ei ole harvinaista. Vaikeat hengitystiet ovat merkittävä ongelma näille potilaille ja fyysisille henkilöille kuolleisuuden ja sairastuvuuden kannalta.

Tämä tutkimus kerää riskitekijöitä fyysisinä tutkimuksina (mukaan lukien muunneltu Mallampati-aste, kaulan ympärysmitta, lateraalinen kliininen kraniofacial-arviointi ja painoindeksi, BMI), stopbang-pisteet, polysommografiset parametrit (mukaan lukien apnea-hypopneaindeksi, AHI ja alin SpO2, LSpO2) ja erityiset radiografiset parametrit pään ja kaulan alueella. Tilastomenetelmää käyttämällä laadittaisiin ennakoiva malli riskien hallitsemiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 102218
        • YAN SIYI

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on kohtalainen tai vaikea obstruktiivinen uniapnea hypopnea-oireyhtymä, mikä tarkoittaa apnea-hypopnea-indeksiä (AHI) >15/h ja alhaisinta SpO2(LSpO2) <85 % polysommografisessa testissä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • diagnosoitu OSAHS.
  • saada UPPP:tä yleisanestesiassa Pekingin Tsinghua Changgungin sairaalassa
  • ASA luokka I tai II

Poissulkemiskriteerit:

  • ASA luokka III tai korkeampi
  • oli saanut UPPP:n
  • oli irronnut etuhampaat
  • obstruktiivinen uniapnea hypopnea johtui kilpirauhasen vajaatoiminnasta, akromegaliasta tai äänihuulihalvauksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
OSAHS
OSAHS-potilaat, joille tehdään UPPP
Diagnostinen testi: vaikea henkitorven intubaatio
Arvosana Ⅲ tai Ⅳ Cormach-Lehanen laryngoskooppisen kuvan luokituksen mukaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaikea henkitorven intubaatio
Aikaikkuna: 1 min henkitorven intuboinnin jälkeen
Arvosana Ⅲ tai Ⅳ Cormach-Lehanen laryngoskooppisen kuvan luokituksen mukaan
1 min henkitorven intuboinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Huan Zhang, MD, department of anesthesia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 31. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 10. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 10. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • XMLX201824

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa