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2가지 초 지구력 연습 중 중추 피로의 차이: 달리기와 사이클링 (FAT-CENTR)

2021년 11월 23일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
극단적인 장기 운동 시합에서 근육 피로에 기여하는 메커니즘은 제대로 이해되지 않았습니다. 초지구력 운동은 극한 부하와 스트레스에 대한 적응 반응 연구를 위한 훌륭한 모델이며 중추 피로의 원인을 문서화하는 데 특히 유용한 모델입니다. 이 프로토콜은 중등도의 하지 조직 손상(예: 사이클링) 또는 심각한 손상(예: 달리기). 이 프로토콜의 결과는 우리가 극도의 지구력에서 중추 신경계 내에서 주요 중추 피로의 원인을 더 깊이 이해할 수 있게 해 줄 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Saint-Étienne, 프랑스, 42000
        • CHU Saint-Etienne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 지구력과 극한 지구력의 전문가. 2가지 종목: 달리기 및 사이클링(트라이애슬론 선수, 듀애슬론 선수 또는 트레일러 훈련량의 30% 이상을 사이클 훈련에서 달성), 그리고 지난 2년 동안 최소 한 번의 장거리 이벤트를 완료한 사람,
  • 사회 보장 제도의 제휴 또는 수혜자.
  • 동의서 서명

제외 기준:

  • 프로토콜 이전 3개월 동안 부상을 입은 모든 피험자
  • 만성 관절 병리가 있는 사람(예: 반복적인 염좌, 슬개골 또는 인대 문제).
  • 만성 또는 중추 신경 병리가 있는 모든 피험자
  • 자기 자극에 대한 금기 사항이 있는 모든 피험자
  • 연구에서 피질-척추 흥분성을 변화시킬 가능성이 있는 신경 활성 물질(수면제, 항간질제, 향정신성 약물, 근육 이완제)의 사용.
  • 자기장 적용에 대한 금기 사항:

    • 심장 또는 호흡 부전.
    • 심장 박동 조율기를 사용하는 피험자.
    • 심장 판막 마모 및 심각한 심혈관 질환.
    • 머리에 보철물 또는 강자성 이물질이 존재합니다.
    • 인공 와우 또는 안구 보철 재료의 존재.
    • 신경 외과 개입의 역사.
    • 뇌 구조 및 인지 능력에 영향을 미칠 수 있는 신경계 질환(예: 두개내 종양, 다발성 경화증, 뇌졸중 또는 외상성 뇌 손상 이력).
    • 동조, 반대쪽 무릎 질환 또는 근골격계 질환의 병력.
  • 신체 운동이 필요한 다른 개입 실험에 동시에 참여하는 피험자.
  • 3개월 이내에 코르티코스테로이드를 복용한 모든 피험자(흡입, 침투 또는 장기간 코르티코스테로이드 요법의 이력).
  • 후견 또는 큐레이터의 대상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 달리기 지구력
운동선수는 5시간 연속으로 달릴 것입니다.
런닝머신에서 5시간 테스트
실험적: 사이클링 지구력
운동선수는 연속으로 5시간 동안 자전거를 타게 됩니다.
사이클로에르고미터에서 5시간 테스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상대적 중추 피로의 최대 자발적 활성화 수준
기간: 5시간 운동 전과 직후
동일한 상대 강도에서 5시간 사이클링 또는 달리기 이벤트 전후 값 사이에서 무릎 신근의 아이소메트릭 모드에서 측정
5시간 운동 전과 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Fatigue centrale 앱솔루트의 최대 자발적 활성화 수준
기간: 5시간 운동 전과 직후
무릎 신근의 아이소메트릭 모드에서 5시간 사이클링 또는 달리기 전 값과 절대 탈진 후 값 사이에서 측정
5시간 운동 전과 직후
전기 유발 활성화를 통한 최대 수준의 자발적 활성화
기간: 5시간 운동 전과 직후
동일한 상대 강도에서 5시간 사이클링 또는 달리기 이벤트 전후의 값 사이에서 유발된 전기적 최대 자발적 측정을 통한 테스트
5시간 운동 전과 직후
척추 흥분성
기간: 5시간 운동 전과 직후
흉추 운동 유발 전위의 기록을 위한 흉추 자극
5시간 운동 전과 직후
피질 척수 흥분성
기간: 5시간 운동 전과 직후
운동 유발 전위를 기록하기 위한 운동 피질의 자극
5시간 운동 전과 직후
피질 흥분성
기간: 5시간 운동 전과 직후
운동 피질 자극과 흉추 자극 사이의 비율
5시간 운동 전과 직후
아이소메트릭 힘 값 측정
기간: 5시간 운동 전과 직후
무릎과 엉덩이 각도가 90°로 설정된 상태에서 Cybex 유형의 좌석에 피험자가 앉아 있습니다. 발은 내측 복사뼈 위의 발목에 부착된 벨크로 스트랩을 사용하여 스트레인 게이지 센서에 부착됩니다.
5시간 운동 전과 직후
속도, 힘 및 전력 값 측정
기간: 5시간 운동 전과 직후
동적 모드에서 피로 평가(힘/속도 프로파일 계산)
5시간 운동 전과 직후
적혈구
기간: 5시간 운동 전과 직후
혈액 샘플
5시간 운동 전과 직후
혈소판
기간: 5시간 운동 전과 직후
혈액 샘플
5시간 운동 전과 직후
백혈구
기간: 5시간 운동 전과 직후
혈액 샘플
5시간 운동 전과 직후
헤모글로빈
기간: 5시간 운동 전과 직후
혈액 샘플
5시간 운동 전과 직후
평균 미립자 헤모글로빈 농도
기간: 5시간 운동 전과 직후
혈액 샘플
5시간 운동 전과 직후
C 반응성 단백질
기간: 5시간 운동 전과 직후
혈액 샘플
5시간 운동 전과 직후
크레아틴 포스포키나제
기간: 5시간 운동 전과 직후
혈액 샘플
5시간 운동 전과 직후
인터루킨
기간: 5시간 운동 전과 직후
혈액 샘플
5시간 운동 전과 직후
젖산염
기간: 5시간 운동 전과 직후
혈액 샘플
5시간 운동 전과 직후
2차 환기 역치에 해당하는 속도로 유지되는 시간 측정
기간: 5시간 운동 전과 직후
런닝머신에서
5시간 운동 전과 직후
2차 환기 역치에 해당하는 파워에서 유지되는 시간 측정
기간: 5시간 운동 전과 직후
사이클로에르고미터에서
5시간 운동 전과 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Guillaume MILLET, PhD, Saint-Etienne University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 28일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19CH217
  • 2020-A01714-35 (기타 식별자: ANSM)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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