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벨기에 농촌 지역의 일반 진료에서 원격 피부경 검사의 환자 수용 및 만족도

2020년 8월 27일 업데이트: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

농촌 지역의 피부암 진단을 위한 일반의사 사무실의 원격 피부경 검사에 대한 환자 수용 및 만족도 평가.

이 작업의 목표 목적은 Hainaut 남부의 시골 일반 의학 인구 내에서 원격 피부경 검사가 잠재적인 피부암을 발견하는 데 적합할 수 있는 환자의 특성을 이에 상응하는 혼합된 양적 및 질적 연구를 통해 평가하는 것입니다. 각기:

  • 피부암에 대한 환자의 지식, 피부 모니터링 습관, 원격 피부경 검사와 같은 새로운 원격 의료 도구에 대한 수용 가능성을 확인합니다("1부").
  • 원격 피부경 검사로 혜택을 받는 사람들의 만족도와 기대치를 평가합니다("2부").

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성인(> 18세)
  • 프랑스어 말하기 환자

제외 기준:

  • 문맹 환자
  • 치매 환자
  • 프랑스어를 사용하지 않는 환자
  • 미성년자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Teledermoscopy에 대한 환자 수용 및 만족도

연구의 첫 번째 부분의 목적은 환자의 피부 모니터링 습관, 피부암에 대한 지식, 원격 피부경 검사와 같은 새로운 원격 의료 도구에 대한 선입견을 평가하는 것입니다. 진드기에 대한 답변이 포함된 서면 양적 설문지입니다.

환자에게 설명 폴더가 제공되며 사용되는 용어와 프로젝트의 목표를 잘 이해할 수 있도록 사전에 읽어야 합니다. 이 부분에는 70~100명의 환자가 포함될 것입니다.

연구의 두 번째 부분은 질적 연구이며 목표는 원격 피부경 검사의 혜택을 받은 사람들의 만족도, 수용 및 미래 기대치를 평가하는 것입니다. 사무실에서 원격 피부경 검사의 혜택을 받는 환자를 위한 개인 및 익명 인터뷰는 15~20분 동안 진행됩니다. 인터뷰 절차를 설명하기 위해 관련 환자에게 설명 폴더도 제공됩니다. 이 부분에는 8~10명의 환자가 포함될 것입니다.
다른: 의심스러운 피부 병변의 육안 및 피부 현미경 사진 촬영

피부 병변에 대한 진단적 의심이 있는 경우 환자가 동의하는 경우 원격 피부경 검사가 사용됩니다.

  • 병변 분석을 위해 환자에 대한 유용한 정보가 포함된 표가 완성됩니다.
  • 사진은 Fotofinder Handyscope로 촬영됩니다. 사진은 환자의 전자 의료 기록(CareConnect 프로그램)에 통합됩니다.
  • 사진은 "Handyscope" 애플리케이션에서 할당한 일련 번호를 통해 익명으로 처리됩니다.
  • 안전한 이메일 주소를 통해 사진과 정보를 피부과 전문의에게 보냅니다.
  • 피부과 전문의(Prof. Tromme 또는 Dr Harkemanne)도 다음 날 이메일을 통해 보내드립니다.
  • 환자에게 연락(진단에 따라 상담 또는 전화통화)하여 결과 및 절차를 전달합니다.
  • 이 정보(피부과 보고서가 포함된 이메일)는 환자의 전산 의료 파일(CareConnect 프로그램)에 저장되었다가 우편함에서 삭제됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Teledermoscopy의 환자 수용성
기간: 설문지 작성에 20~30분 소요됩니다.

양적조사형 설문지 이용

  • 환자의 피부 모니터링 습관 결정
  • 피부암 및 예방에 대한 환자의 지식 결정
  • 피부암 스크리닝과 관련하여 원격 피부경 검사와 같은 신기술의 수용 여부를 결정합니다.
  • 그리고 마지막으로 원격 피부경 검사가 피부암 발견에 적합할 수 있는 표적 집단 결정(원격 피부경 검사 등을 수용하는 환자의 비율)
설문지 작성에 20~30분 소요됩니다.
원격 피부경 검사 경험 후 환자 만족도
기간: 15~20분(면접시간)
반구조화, 개인 및 익명 인터뷰 형식의 질적 연구를 사용하여 일반 진료에서 원격 피부경 검사로 혜택을 받은 환자의 만족도 및 향후 기대치 평가
15~20분(면접시간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 9월 15일

기본 완료 (예상)

2021년 2월 15일

연구 완료 (예상)

2021년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CE 2020/06AOU/397

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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