Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Akceptacja i zadowolenie pacjentów z teledermoskopii w praktyce ogólnej na belgijskim obszarze wiejskim

27 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Ocena akceptacji i satysfakcji pacjentów z teledermoskopii w Poradni Lekarza Ogólnego ds. Wykrywania Nowotworów Skóry na Obszarze Wiejskim.

Celem niniejszej pracy jest ocena charakterystyki pacjentów, u których teledermoskopia mogłaby być odpowiednia do wykrywania potencjalnych nowotworów skóry, w populacji wiejskiej medycyny ogólnej na południe od Hainaut, za pomocą mieszanego badania ilościowego i jakościowego odpowiadającego odpowiednio:

  • Określenie wiedzy pacjentów na temat nowotworów skóry, ich nawyków monitorowania skóry oraz akceptacji nowych narzędzi telemedycznych, takich jak teledermoskopia („Część 1”).
  • Ocena satysfakcji i oczekiwań osób korzystających z teledermoskopii („Część 2”).

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli (> 18 lat)
  • Pacjent mówiący po francusku

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci analfabetami
  • Pacjenci z demencją
  • Pacjenci niefrancuskojęzyczni
  • Nieletni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
INNY: Akceptacja i satysfakcja Pacjenta z teledermoskopii

Celem pierwszej części badania jest ocena nawyków pacjentów w zakresie monitorowania skóry, ich wiedzy na temat raka skóry oraz ich uprzedzeń dotyczących nowych narzędzi telemedycznych, takich jak teledermoskopia. Jest to pisemny kwestionariusz ilościowy z odpowiedziami na zaznaczenie.

Pacjenci otrzymają folder wyjaśniający i zostaną poproszeni o wcześniejsze zapoznanie się z nim, aby umożliwić dobre zrozumienie użytych terminów i celu projektu. Ta część obejmie od 70 do 100 pacjentów.

Druga część badania to badanie jakościowe, którego celem jest ocena satysfakcji, akceptacji i przyszłych oczekiwań osób, które skorzystały z teledermoskopii. Wywiady indywidualne i anonimowe, trwające od 15 do 20 minut, przeznaczone dla pacjentów korzystających z teledermoskopii w gabinecie. Zainteresowanym pacjentom zostanie również przekazany folder wyjaśniający, aby wyjaśnić im procedurę wywiadu. Ta część obejmie od 8 do 10 pacjentów.
Inny: wykonywanie zdjęć makroskopowych i dermoskopowych podejrzanych zmian skórnych

W przypadku wątpliwości diagnostycznych co do zmiany skórnej, za zgodą pacjenta zostanie zastosowana teledermoskopia.

  • Zostanie uzupełniona tabela zawierająca przydatne informacje o pacjencie do analizy zmiany.
  • Zdjęcia zostaną wykonane aparatem Fotofinder Handyscope. Zdjęcia zostaną zintegrowane z elektroniczną dokumentacją medyczną pacjenta (program CareConnect).
  • Zdjęcie jest anonimizowane za pomocą numeru seryjnego nadanego przez aplikację „Handyscope”.
  • Wysyłanie zdjęć i informacji bezpiecznym adresem e-mail do dermatologów.
  • Odpowiedź dermatologa (prof. Tromme lub dr Harkemanne) w kolejnych dniach również za pośrednictwem poczty elektronicznej.
  • Kontakt (konsultacja lub rozmowa telefoniczna w zależności od diagnozy) z pacjentem w celu poinformowania o wynikach i sposobie postępowania.
  • Te informacje (e-maile zawierające raport dermatologiczny) zostaną zapisane w komputerowej dokumentacji medycznej pacjenta (program CareConnect), a następnie usunięte ze skrzynki pocztowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptacja przez pacjenta teledermoskopii
Ramy czasowe: 20 do 30 minut na wypełnienie ankiety.

Korzystanie z kwestionariusza typu ankiety ilościowej

  • Określenie nawyków monitorowania skóry pacjentów
  • Określenie wiedzy pacjentów na temat nowotworów skóry i ich profilaktyki
  • Określić akceptację nowych technologii, takich jak teledermoskopia, w kontekście badań przesiewowych w kierunku raka skóry
  • I wreszcie określenie populacji docelowej, dla której teledermoskopia mogłaby być odpowiednia do wykrywania nowotworów skóry (odsetek pacjentów akceptujących teledermoskopię itp.)
20 do 30 minut na wypełnienie ankiety.
Zadowolenie pacjenta po doświadczeniu teledermoskopii
Ramy czasowe: 15 do 20 minut (czas trwania wywiadu)
Ocena satysfakcji i przyszłych oczekiwań pacjentów, którzy odnieśli korzyści z teledermoskopii w praktyce lekarza rodzinnego, z wykorzystaniem badania jakościowego w postaci częściowo ustrukturyzowanych, indywidualnych i anonimowych wywiadów
15 do 20 minut (czas trwania wywiadu)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

15 września 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

15 lutego 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

15 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

1 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

1 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CE 2020/06AOU/397

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór skóry

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj