Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden hyväksyntä ja tyytyväisyys teledermoskopiaan yleislääkärin vastaanotolla Belgian maaseutualueella

torstai 27. elokuuta 2020 päivittänyt: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Potilaiden hyväksyntä teledermoskooppiin ja siihen tyytyväisyys maaseutualueen ihosyövän havaitsemisen yleislääkärin vastaanotolla.

Tämän työn tavoitteena on arvioida niiden potilaiden ominaisuuksia, joille teledermoskopia voisi soveltua mahdollisten ihosyöpien havaitsemiseen Etelä-Hainaut'n maaseudun yleislääketieteen populaatiossa sekalaisen kvantitatiivisen ja kvalitatiivisen tutkimuksen avulla. vastaavasti:

  • Tunnistaa potilaiden tietämys ihosyövistä, heidän ihonseurantatottumuksistaan ​​ja uusien telelääketieteen työkalujen, kuten teledermoskopian, hyväksyttävyydestä ("Osa 1").
  • Arvioida teledermoskoopiasta hyötyvien tyytyväisyyttä ja odotuksia ("Osa 2").

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset (> 18v)
  • ranskaa puhuva potilas

Poissulkemiskriteerit:

  • Lukutaidottomat potilaat
  • Dementoituneet potilaat
  • Potilaat, jotka eivät puhu ranskaa
  • Alaikäiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: Potilaan hyväksyntä ja tyytyväisyys teledermoskoopiaan

Tutkimuksen ensimmäisen osan tavoitteena on arvioida potilaiden ihonseurantatottumuksia, heidän tietämystään ihosyövästä sekä heidän ennakkokäsityksiään uusista telelääketieteen välineistä, kuten teledermoskoopiasta. Tämä on kirjallinen kvantitatiivinen kyselylomake, jossa on rasti vastauksia.

Potilaille annetaan selittävä kansio ja heitä pyydetään lukemaan se etukäteen, jotta he ymmärtävät hyvin käytetyt termit ja hankkeen tavoitteen. Tämä osa sisältää 70-100 potilasta.

Tutkimuksen toinen osa on kvalitatiivinen tutkimus ja sen tavoitteena on arvioida teledermoskoopiasta hyötyneiden tyytyväisyyttä, hyväksyntää ja tulevaisuuden odotuksia. Yksilölliset ja anonyymit haastattelut, kestävät 15-20 minuuttia, tarkoitettu potilaille, jotka hyötyvät teledermoskoopiasta toimistossa. Asianomaisille potilaille annetaan myös selittävä kansio, jossa selitetään haastattelumenettely. Tämä osa sisältää 8-10 potilasta.
Muut: makroskooppisten ja dermoskooppisten kuvien ottaminen epäilyttävistä ihovaurioista

Jos on diagnostisia epäilyksiä ihovauriosta, käytetään teledermoskopiaa, jos potilas suostuu.

  • Taulukko, joka sisältää hyödyllisiä tietoja potilaasta leesion analysointia varten, täydentyy.
  • Kuvat otetaan Fotofinder Handyscopella. Valokuvat integroidaan potilaan sähköiseen sairauskertomukseen (CareConnect-ohjelma).
  • Valokuva anonymisoidaan "Handyscope"-sovelluksen antamalla sarjanumerolla.
  • Kuvien ja tietojen lähettäminen suojatun sähköpostiosoitteen kautta ihotautilääkäreille.
  • Ihotautilääkärin vastaus (prof. Tromme tai Dr Harkemann) seuraavina päivinä myös sähköpostitse.
  • Ota yhteyttä (konsultaatio tai puhelinsoitto diagnoosista riippuen) potilaaseen kertoaksesi tulokset ja noudatettava toimenpide.
  • Nämä tiedot (ihotautiraportin sisältävät sähköpostit) tallennetaan potilaan tietokoneistettuun lääketieteelliseen tiedostoon (CareConnect-ohjelma) ja poistetaan sitten postilaatikosta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan hyväksyttävyys teledermoskooppiin
Aikaikkuna: 20-30 minuuttia kyselyn täyttämiseen.

Kvantitatiivinen kyselytyyppinen kyselylomake

  • Potilaiden ihonvalvontatottumusten määrittäminen
  • Potilaiden tietoisuuden määrittäminen ihosyövistä ja niiden ehkäisystä
  • Selvitä heidän hyväksyvänsä uudet tekniikat, kuten teledermoskooppi, ihosyövän seulonnan yhteydessä
  • Ja lopuksi määritetään kohdepopulaatio, jolle teledermoskopia voisi sopia ihosyöpien havaitsemiseen (teledermoskooppia hyväksyvien potilaiden prosenttiosuus jne.)
20-30 minuuttia kyselyn täyttämiseen.
Potilastyytyväisyys teledermoskoopian jälkeen
Aikaikkuna: 15-20 minuuttia (haastattelun kesto)
Teledermoskoopiasta hyötyneiden potilaiden tyytyväisyyden ja tulevaisuuden odotusten arviointi yleislääkärin vastaanotolla kvalitatiivisen tutkimuksen avulla puolistrukturoitujen, yksilöllisten ja anonyymien haastattelujen muodossa
15-20 minuuttia (haastattelun kesto)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Tiistai 15. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CE 2020/06AOU/397

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ihosyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa