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比利时农村地区全科医生对远程皮肤镜检查的患者接受度和满意度

在全科医生办公室评估农村地区皮肤癌检测患者对远程皮肤镜检查的接受度和满意度。

这项工作的目的是通过相应的定量和定性混合研究,评估在埃诺南部农村普通医学人群中,远程皮肤镜检查适用于检测潜在皮肤癌的患者的特征分别:

  • 确定患者对皮肤癌的了解、他们的皮肤监测习惯以及他们对远程皮肤镜检查(“第 1 部分”)等新型远程医疗工具的接受程度。
  • 评估远程皮肤镜检查受益者的满意度和期望(“第 2 部分”)。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成人(> 18 岁)
  • 说法语的病人

排除标准:

  • 文盲患者
  • 痴呆患者
  • 非法语患者
  • 未成年人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:远程皮肤镜检查的患者接受度和满意度

该研究第一部分的目的是评估患者的皮肤监测习惯、他们对皮肤癌的了解以及他们对远程皮肤镜检查等新型远程医疗工具的先入之见。 这是一份书面的定量问卷,上面有打勾的答案。

将向患者提供一个解释性文件夹,并要求他们事先阅读,以便更好地理解所使用的术语和项目的目标。 这部分将包括 70 到 100 名患者。

研究的第二部分是一项定性研究,其目的是评估那些受益于远程皮肤镜检查的人的满意度、接受度和未来期望。 个人和匿名访谈,持续 15 到 20 分钟,适用于在办公室受益于远程皮肤镜检查的患者。 我们亦会发给有关病人一份资料夹,以向他们解释会面的程序。 这部分将包括 8 到 10 名患者。

如果对皮肤病变有任何诊断疑问,如果患者同意,将使用远程皮肤镜检查。

  • 将完成一张表格,其中包含有关患者的有用信息,可用于病变分析。
  • 这些照片将使用 Fotofinder Handyscope 拍摄。 这些照片将被整合到患者的电子病历中(CareConnect 程序)。
  • 照片通过“Handyscope”应用程序分配的序列号进行匿名处理。
  • 通过安全的电子邮件地址将照片和信息发送给皮肤科医生。
  • 皮肤科医生的回应(Prof. Tromme 或 Harkemanne 博士)在接下来的几天也通过电子邮件。
  • 与患者联系(咨询或电话,具体取决于诊断)以传达结果和要遵循的程序。
  • 此信息(包含皮肤病学报告的电子邮件)将保存在患者的计算机化医疗文件(CareConnect 程序)中,然后从邮箱中删除

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
远程皮肤镜检查的患者接受度
大体时间:完成问卷需要 20 到 30 分钟。

使用定量调查问卷

  • 确定患者皮肤监测习惯
  • 患者对皮肤癌及其预防知识的测定
  • 在皮肤癌筛查的背景下确定他们对远程皮肤镜检查等新技术的接受程度
  • 最后,确定远程皮肤镜检查适用于检测皮肤癌的目标人群(接受远程皮肤镜检查的患者百分比等)
完成问卷需要 20 到 30 分钟。
远程皮肤镜检查后的患者满意度
大体时间:15 到 20 分钟(面试时间)
使用半结构化、个人和匿名访谈形式的定性研究,评估在一般实践中受益于远程皮肤镜检查的患者的满意度和未来期望
15 到 20 分钟(面试时间)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年9月15日

初级完成 (预期的)

2021年2月15日

研究完成 (预期的)

2021年3月15日

研究注册日期

首次提交

2020年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月27日

首次发布 (实际的)

2020年9月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月27日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CE 2020/06AOU/397

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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