Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiëntacceptatie en tevredenheid van teledermoscopie in de huisartsenpraktijk in een Belgisch plattelandsgebied

27 augustus 2020 bijgewerkt door: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Evaluatie van acceptatie en tevredenheid van patiënten met teledermoscopie bij de huisarts voor de opsporing van huidkanker in een landelijk gebied.

Het doel van dit werk is om de kenmerken te beoordelen van patiënten voor wie teledermoscopie geschikt zou kunnen zijn voor de detectie van mogelijke huidkanker, binnen een populatie van landelijke huisartsgeneeskunde in het zuiden van Henegouwen, door middel van een gemengd kwantitatief en kwalitatief onderzoek dat overeenkomt met respectievelijk:

  • Om de kennis van patiënten over huidkanker, hun gewoonten voor het monitoren van de huid en hun aanvaardbaarheid van nieuwe hulpmiddelen voor telegeneeskunde, zoals teledermoscopie ("Deel 1"), te identificeren.
  • Om de tevredenheid en verwachtingen te evalueren van degenen die baat hebben bij teledermoscopie ("Deel 2").

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen (> 18 jaar)
  • Franstalige patiënt

Uitsluitingscriteria:

  • Analfabete patiënten
  • Demente patiënten
  • Niet-Franstalige patiënten
  • minderjarigen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Acceptatie en tevredenheid van de patiënt voor teledermoscopie

Het doel van het eerste deel van de studie is om de gewoontes van patiënten om de huid te monitoren, hun kennis van huidkanker en hun vooroordelen over nieuwe hulpmiddelen voor telegeneeskunde, zoals teledermoscopie, te evalueren. Dit is een schriftelijke kwantitatieve vragenlijst met antwoorden om aan te kruisen.

De patiënten krijgen een verklarende folder die ze van tevoren moeten lezen om de gebruikte termen en het doel van het project goed te begrijpen. Dit deel omvat 70 tot 100 patiënten.

Het tweede deel van de studie is een kwalitatieve studie en het doel ervan is om de tevredenheid, acceptatie en toekomstverwachtingen te evalueren van degenen die baat hebben gehad bij teledermoscopie. Individuele en anonieme interviews van 15 tot 20 minuten, bedoeld voor patiënten die baat hebben bij teledermoscopie op kantoor. Er zal ook een toelichtende folder aan de betrokken patiënten worden overhandigd om hen de procedure van het interview uit te leggen. Dit deel omvat 8 tot 10 patiënten.
Ander: het maken van macroscopische en dermoscopische foto's van verdachte huidlaesies

Als er diagnostische twijfel bestaat over een huidlaesie, wordt teledermoscopie gebruikt, als de patiënt hiermee instemt.

  • Een tabel met de nuttige informatie over de patiënt voor de analyse van de laesie zal worden ingevuld.
  • De foto's worden gemaakt met een Fotofinder Handyscope. De foto's worden geïntegreerd in het elektronisch medisch dossier van de patiënt (programma CareConnect).
  • De foto wordt geanonimiseerd via een serienummer dat wordt toegekend door de "Handyscope"-applicatie.
  • Verzenden van foto's en informatie via een beveiligd e-mailadres naar de dermatologen.
  • Reactie van de dermatoloog (prof. Tromme of Dr Harkemanne) in de volgende dagen ook via e-mail.
  • Contact (raadpleging of telefoontje afhankelijk van de diagnose) met de patiënt om de resultaten en de te volgen procedure mee te delen.
  • Deze informatie (e-mails met het dermatologisch rapport) wordt opgeslagen in het geautomatiseerd medisch dossier van de patiënt (CareConnect-programma) en vervolgens verwijderd uit de mailbox

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiëntaanvaardbaarheid van teledermoscopie
Tijdsspanne: 20 tot 30 minuten om de vragenlijst in te vullen.

Een kwantitatieve vragenlijst van het enquêtetype gebruiken

  • Bepaling van de huidbewakingsgewoonten van de patiënt
  • Bepaling van de kennis van patiënten over huidkanker en hun preventie
  • Bepaal hun acceptatie van nieuwe technologieën zoals teledermoscopie in het kader van screening op huidkanker
  • En tot slot, bepaling van een doelpopulatie voor wie teledermoscopie geschikt zou kunnen zijn voor de detectie van huidkanker (percentage patiënten dat teledermoscopie accepteert enz.)
20 tot 30 minuten om de vragenlijst in te vullen.
Patiënttevredenheid na een teledermoscopie-ervaring
Tijdsspanne: 15 tot 20 minuten (interviewduur)
Beoordeling van de tevredenheid en toekomstverwachtingen van patiënten die baat hebben gehad bij teledermoscopie in de huisartsenpraktijk, met behulp van een kwalitatief onderzoek in de vorm van semigestructureerde, individuele en anonieme interviews
15 tot 20 minuten (interviewduur)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

15 september 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

15 februari 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

15 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

1 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

1 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CE 2020/06AOU/397

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Huidkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Estonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren