Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akceptace a spokojenost pacientů s teledermoskopií v praktické praxi v belgickém venkově

27. srpna 2020 aktualizováno: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Hodnocení přijetí a spokojenosti pacientů s teledermoskopií v Ordinaci praktického lékaře pro detekci rakoviny kůže ve venkovské oblasti.

Cílem této práce je zhodnotit charakteristiky pacientů, pro které by teledermoskopie mohla být vhodná pro detekci potenciálních rakovin kůže, v populaci venkovského všeobecného lékařství na jihu Hainaut, pomocí smíšené kvantitativní a kvalitativní studie odpovídající respektive:

  • Identifikovat znalosti pacientů o rakovině kůže, jejich návyky při sledování kůže a jejich přijatelnost nových nástrojů telemedicíny, jako je teledermoskopie ("část 1").
  • Vyhodnotit spokojenost a očekávání těch, kteří mají prospěch z teledermoskopie ("část 2").

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí (> 18 let)
  • Francouzsky mluvící pacient

Kritéria vyloučení:

  • Negramotní pacienti
  • Dementní pacienti
  • Nefrankofonní pacienti
  • Nezletilí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
JINÝ: Přijetí a spokojenost pacienta s teledermoskopií

Cílem první části studie je vyhodnotit návyky pacientů při sledování kůže, jejich znalosti o rakovině kůže a jejich předsudky o nových nástrojích telemedicíny, jako je teledermoskopie. Jedná se o písemný kvantitativní dotazník s odpověďmi na zaškrtnutí.

Pacientům bude předána vysvětlující složka, která bude požádána, aby si ji předem přečetla, aby bylo možné dobře porozumět použitým termínům a cíli projektu. Tato část bude zahrnovat 70 až 100 pacientů.

Druhá část studie je kvalitativní studie a jejím cílem je zhodnotit spokojenost, přijetí a budoucí očekávání těch, kterým teledermoskopie prospěla. Individuální a anonymní rozhovory v délce 15 až 20 minut určené pro pacienty, kteří mají výhodu teledermoskopie v ordinaci. Dotyčným pacientům bude poskytnuta také vysvětlující složka, která jim objasní postup rozhovoru. Tato část bude zahrnovat 8 až 10 pacientů.
Jiný: pořizování makroskopických a dermoskopických snímků podezřelých kožních lézí

Pokud existují jakékoli diagnostické pochybnosti o kožní lézi, použije se teledermoskopie, pokud pacient souhlasí.

  • Bude doplněna tabulka obsahující užitečné informace o pacientovi pro analýzu léze.
  • Snímky budou pořízeny pomocí Fotofinder Handyscope. Fotografie budou integrovány do elektronické zdravotní dokumentace pacienta (program CareConnect).
  • Fotografie je anonymizována prostřednictvím sériového čísla přiděleného aplikací „Handyscope“.
  • Odesílání fotografií a informací prostřednictvím zabezpečené e-mailové adresy dermatologům.
  • Odpověď dermatologa (Prof. Tromme nebo Dr Harkemanne) v následujících dnech také prostřednictvím e-mailu.
  • Kontakt (konzultace nebo telefonát v závislosti na diagnóze) s pacientem za účelem sdělení výsledků a postupu, který je třeba dodržet.
  • Tyto informace (e-maily obsahující dermatologickou zprávu) budou uloženy v počítačové lékařské složce pacienta (program CareConnect) a poté smazány z poštovní schránky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pacientova přijatelnost teledermoskopie
Časové okno: 20 až 30 minut na vyplnění dotazníku.

Použití dotazníku kvantitativního typu průzkumu

  • Stanovení návyků sledování kůže pacientů
  • Zjištění znalostí pacientů o kožních nádorech a jejich prevenci
  • Zjistěte, zda akceptují nové technologie, jako je teledermoskopie, v kontextu screeningu rakoviny kůže
  • A konečně určení cílové populace, pro kterou by mohla být teledermoskopie vhodná pro detekci rakoviny kůže (procento pacientů akceptujících teledermoskopii atd.)
20 až 30 minut na vyplnění dotazníku.
Spokojenost pacienta po zážitku z teledermoskopie
Časové okno: 15 až 20 minut (délka rozhovoru)
Posouzení spokojenosti a budoucích očekávání pacientů, kterým teledermoskopie v praktické praxi prospěla, pomocí kvalitativní studie ve formě polostrukturovaných, individuálních a anonymních rozhovorů
15 až 20 minut (délka rozhovoru)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

15. září 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

15. února 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

15. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. srpna 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

1. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

1. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CE 2020/06AOU/397

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina kůže

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit