노년기 운동을 통한 웰빙 증진
2022년 10월 31일 업데이트: David Xavier Marquez, University of Illinois at Chicago
증거 기반의 그룹 신체 활동 및 건강 교육 프로그램인 Fit & Strong!을 정서 및 기분 관련 내용을 포함하도록 조정하고 다양한 우울증 증상이 있는 노인들에게 이 중재를 적용하는 타당성을 결정합니다.
연구 개요
상세 설명
이 파일럿의 구체적인 목표는 대기자 명단 제어 설계와 함께 소규모 무작위 대조 시험(RCT)을 사용하여 다음을 수행하는 것입니다. 1) Fit & Strong 적용 가능성을 결정합니다! 감정과 기분 관련 내용을 포함하고 다양한 우울증 증상이 있는 노인들에게 이러한 개입을 적용하는 것입니다.
2) Fit & Strong인지 판단하기 시작하세요! 노인의 긍정적 정서 개선, 부정적 정서 감소, 우울증 증상 감소, 인지 개선을 위한 접근 방식으로 효과적입니다.
3) 긍정적 정서 개선과 부정적인 정서 감소, 우울증과 인지 개선이 신체 활동 증가와 관련이 있는지를 판단하기 위해 기준 시점부터 2개월 사이의 부정적/긍정적 정서와 우울증 증상 및 신체 활동 유지 사이의 관계를 탐색합니다. .
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60608
- University of Illinois at Chicago
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 60세 이상;
- 지시사항을 따를 수 있는 충분한 시각 및 청각 능력;
- 환자 건강 설문지-8(Kroenke et al., 2001)에서 최소 1점;
- Six Item Screener(Callahan, 2002) 점수 > 4;
- EASY(운동 평가 및 선별검사) 척도[Cardinal et al., 1996]를 사용하여 선별검사를 통과하거나 의사의 허가를 받아 참여해야 합니다.
- 최근(6개월 미만) 관절 교체가 없습니다.
- 신체적으로 활동적이지 않음(주당 운동 시간이 150분 미만)
- 최소 20피트(지팡이나 보행기의 도움 없이) 걸을 수 있습니다.
- 영어를 능숙하게 구사하세요.
제외 기준:
- 영어가 능숙하지 않습니다.
- 환자 건강 설문지-8에서 0(Kroenke et al., 2001);
- 6개 항목 스크리너 < 5(Callahan, 2005);
- EASY 척도에 의한 선별 검사에 실패하고 참여를 위한 의사의 허가가 없습니다.
- 지난 6개월 동안 관절 교체;
- 주당 150분 이상 운동;
- 최소 20피트를 걸을 수 없습니다.
- 연구 전 3개월 이내에 심각한 의학적 질병(즉, 전이성 암, 뇌종양, 불안정한 심장, 간 또는 신장 질환, 심근경색 또는 뇌졸중);
- 기타 뇌/신경 장애(즉, 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-IV) 기준에 따른 치매 또는 섬망, 심각한 두부 외상 병력, 파킨슨병 또는 파킨슨 플러스 증후군, 다발성 경화증, 간질);
- 종종 우울증과 관련된 상태(즉, 당뇨병, 림프종, 췌장암 이외의 내분비병증).
선택적 MRI 구성 요소에 대한 잠재적 참가자는 다음과 같이 제외됩니다.
- 심장박동기 또는 제세동기
- 머리, 척수, 눈, 가슴의 금속 부품
- 과거 수술 또는 두개골 또는 뇌 방사선 치료: e) 동맥류 클립
- 자석, 교정기로 수술적으로 이식된 의치:
- 밀실 공포증:
- 심장 판막 교체:
- 부상을 초래한 금속 작업 이력:
- 금속으로 인한 눈 부상:
- 뇌졸중/발작 병력:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
8주간의 개입은 Fit & Strong!
운동이 긍정적인 감정을 강화하고 부정적인 감정과 우울 증상을 줄이는 데 미치는 영향을 다루기 위해 조정된 프로그램입니다.
운동 수업은 8주 동안 한 세션당 90분씩 주 3회 진행됩니다.
각 수업은 근력운동, 유연성, 심혈관 운동 60분과 그룹 교육/토론 30분으로 구성되어 감정 중심의 내용을 포함하도록 조정되었습니다.
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8주간의 개입은 Fit & Strong!
운동이 긍정적인 감정을 강화하고 부정적인 감정과 우울 증상을 줄이는 데 미치는 영향을 다루기 위해 조정된 프로그램입니다.
운동 수업은 8주 동안 한 세션당 90분씩 주 3회 진행됩니다.
각 수업은 근력운동, 유연성, 심혈관 운동 60분과 그룹 교육/토론 30분으로 구성되어 감정 중심의 내용을 포함하도록 조정되었습니다.
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위약 비교기: 대기자 명단
대기자 명단 그룹에 무작위로 배정된 참가자는 8주간의 Fit & Strong!
중재 그룹이 중재를 완료한 후에 중재합니다.
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대기자 명단 그룹에 무작위로 배정된 참가자는 8주간의 Fit & Strong!
개입 그룹이 경쟁을 마친 후 그리고 대기자 명단 그룹이 사후 결과를 제공한 후 개입합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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핏앤스트롱 출석! 중재 수업
기간: 기준선, 8주
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핏앤스트롱 총 개수!
참석한 수업(0~24 수업).
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기준선, 8주
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Fit & Strong의 수용성! 간섭
기간: 기준선, 8주
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보고 세션 동안 평가된 중재에 대한 긍정적인 평가
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기준선, 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 증상 - 정서적 웰빙 척도
기간: 기준선, 8주
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자가 작성 설문지를 통해 응답자들은 지난 30일 동안 "전체", "대부분", "일부", "약간", "전혀" 등 6가지 증상을 얼마나 많이 느꼈는지 표시했습니다. 긍정적인 영향.
긍정적 정서 증상은 (1) 쾌활함, (2) 기분이 좋음, (3) 극도로 행복함, (4) 차분하고 평화로움, (5) 만족함, (6) 활기가 넘칩니다.
점수 범위는 6~36점이며, 점수가 낮을수록 정서적 웰빙이 더 높은 것을 의미합니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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노인을 위한 신체 활동 척도(PASE)
기간: 기준선, 8주
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PASE 점수는 여가, 가정 및 직업 활동에 대한 정보를 결합합니다.
PASE는 노인이 일반적으로 선택하는 활동 유형(걷기, 레크리에이션 활동, 운동, 집안일, 마당 작업 및 타인 돌보기)을 평가합니다.
지난 주 활동의 빈도, 지속 시간, 강도 수준을 사용하여 0~793점 범위의 점수를 부여하며, 점수가 높을수록 신체 활동이 많은 것을 의미합니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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운동 기능 - 그립 강도(주로 사용하는 손)
기간: 기준선, 8주
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참가자들은 발이 땅에 닿은 채 의자에 앉습니다.
팔꿈치를 90도 구부리고 팔을 몸통 근처에 두고 손목은 중립에 놓은 상태에서 참가자는 3을 셀 때까지 동력계를 최대한 세게 쥐었습니다.
동력계는 힘을 파운드 단위로 디지털 판독합니다.
더 큰 힘(파운드)은 더 큰 힘을 나타냅니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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대뇌 기능 연결 - 기본 모드 네트워크
기간: 기준선, 8주
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기능적 연결성은 미리 지정된 관심 영역에 의해 정의된 각 뇌 네트워크의 혈액 산소화 수준 의존성(굵게) 신호의 상관 관계로 정의됩니다.
8채널 헤드 코일을 사용하여 GE MR(General Electric Magnetic Resonance) 750 Discovery 3-T 스캐너에서 전체 뇌 이미지를 획득했습니다.
기능적 커넥톰은 휴식 상태 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 도구 상자를 사용하여 생성되었습니다.
증가는 개선을 나타냅니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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대뇌 기능 연결 - 전두엽 네트워크
기간: 기준선, 8주
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기능적 연결성은 미리 지정된 관심 영역에 의해 정의된 각 뇌 네트워크의 혈액 산소화 수준 의존성(굵게) 신호의 상관 관계로 정의됩니다.
8채널 헤드 코일을 사용하여 GE MR 750 Discovery 3-T 스캐너에서 전체 뇌 이미지를 획득했습니다.
기능적 커넥톰은 휴식 상태 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 도구 상자를 사용하여 생성되었습니다.
증가는 개선을 나타냅니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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운동 기능 - 그립 강도(주로 사용하지 않는 손)
기간: 기준선, 8주
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참가자들은 발이 땅에 닿은 채 의자에 앉습니다.
팔꿈치를 90도 구부리고 팔을 몸통 근처에 두고 손목은 중립에 놓은 상태에서 참가자는 3을 셀 때까지 동력계를 최대한 세게 쥐었습니다.
동력계는 힘을 파운드 단위로 디지털 판독합니다.
더 큰 힘(파운드)은 더 큰 힘을 나타냅니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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모터 기능 - 페그 보드(주로 사용하는 손)
기간: 기준선, 8주
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손재주에 대한 이 간단한 테스트는 참가자가 9개의 플라스틱 못을 플라스틱 나무못 보드에 정확하게 배치하고 제거하는 데 필요한 시간을 기록합니다.
9홀 페그보드 민첩성 테스트는 각 손에 대한 점수를 제공하며, 기본 NIH 도구 상자 점수는 참가자가 주로 사용하는 손을 사용하여 작업을 완료하는 데 걸리는 시간(초)입니다.
원점수는 일반적으로 해석에 사용되며 완료 시간이 빠를수록(완료 시간이 짧을수록) 더 나은 손재주를 나타냅니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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보행 속도
기간: 기준선, 8주
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4미터 걷기 테스트: 참가자는 평소 속도로 4미터를 걷습니다.
참가자는 한 번의 연습을 완료한 다음 두 번의 시간 제한 시험을 완료합니다.
점수는 두 번의 시도 중 더 나은 것을 사용하여 4미터를 걷는 데 걸리는 시간(초)입니다.
더 빠른 걷기 속도를 반영하여 점수가 작을수록 좋습니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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인지 - 청각 언어 학습(Rey)
기간: 기준선, 8주
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Rey는 3번의 연속 학습 시도를 통해 관련 없는 15개의 단어를 구두로(오디오 녹음을 통해) 제시하는 단어 목록 학습 작업입니다1.
각 프레젠테이션이 끝난 후 참가자는 가능한 한 많은 단어를 기억하도록 요청받습니다.
Rey는 모든 시도에서 기억나는 단어 수를 합산하여 점수를 매깁니다(가능한 범위는 0-45 단어).
원시 점수는 Rey 테스트 해석에 가장 일반적으로 사용되며 점수가 높을수록 에피소드 기억이 더 좋음을 나타냅니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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균형 - 서있는 균형 테스트
기간: 기준선, 8주
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기립 균형 테스트는 정적 기립 균형을 평가하기 위해 개발된 척도입니다.
여기에는 참가자가 각각 50초 동안 최대 5개의 포즈를 가정하고 유지하는 것이 포함됩니다.
포즈의 순서는 다음과 같습니다: 단단한 표면에서 눈을 뜨고, 단단한 표면에서 눈을 감고, 폼 표면에서 눈을 뜨고, 폼 표면에서 눈을 감고, 단단한 표면에서 나란히 자세로 눈을 뜹니다.
참가자가 허리 높이에 착용하는 iPod Touch를 사용하여 각 포즈에 대한 자세 동요가 기록됩니다.
참가자의 전후 자세 흔들림 정보는 무선으로 iPad에 제공됩니다.
완전히 수정된 T-점수는 성별, 연령, 민족 및 교육 차이를 고려한 규범 점수 해석에 활용됩니다.
완전 교정 T 점수의 범위는 23~77점이며 점수가 높을수록 균형이 더 좋음을 나타냅니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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인지 - 차원 변경 카드 정렬(DCCS)
기간: 기준선, 8주
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DCCS는 인지 유연성의 척도입니다.
두 가지 차원(예: 모양 및 색상)에 따라 달라지는 두 개의 대상 그림이 표시됩니다.
참가자는 먼저 한 차원(예: 색상)에 따라 일련의 2가 테스트 사진(예: 노란색 공 및 파란색 트럭)을 대상 사진과 일치시킨 다음 여러 번 시도한 후 다른 차원(예: 예를 들어 모양).
점수는 정확도와 반응 시간의 조합을 기준으로 결정됩니다.
점수 범위는 0~45점입니다. 점수가 높을수록 인지적 유연성 수준이 높다는 것을 의미합니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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인지 - 측면 억제 제어 및 주의
기간: 기준선, 8주
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플랭커 작업은 참가자의 주의력과 억제 제어를 모두 측정합니다.
이 테스트에서는 참가자가 주어진 자극에 집중하면서 옆에 있는 자극에 대한 주의를 억제해야 합니다.
때로는 중간 자극이 "측면"과 동일한 방향(합동)을 가리키고 때로는 반대 방향(부조화)을 가리키기도 합니다.
점수는 정확도와 반응 시간의 조합을 기준으로 결정됩니다.
점수 범위는 0~45점이며, 점수가 높을수록 관련 자극에 주의를 기울이고 관련 없는 자극에 대한 주의를 억제하는 능력이 더 높다는 것을 나타냅니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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인지 - 목록 정렬
기간: 기준선, 8주
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목록 정렬 테스트에서는 시각적 및 구두로 제시된 다양한 자극(예: "작업 기억")을 즉시 회상하고 순서를 지정해야 합니다.
다양한 음식과 동물의 사진이 오디오 녹음 및 문자(예: "코끼리")와 함께 표시되며 참가자는 단일 차원 내에서 가장 작은 것부터 가장 큰 것까지 크기 순서대로 항목을 말하도록 요청받습니다(동물 또는 동물). 1-List라고 불리는 음식)과 2차원(음식, 2-List라고 불리는 동물)으로 구성됩니다.
목록 정렬은 1-목록과 2-목록에서 올바르게 호출되고 순서가 지정된 항목의 총 개수를 합산하여 점수를 매깁니다. 범위는 0~26입니다.
점수가 높을수록 작업 기억 수준이 높다는 것을 의미합니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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인지 - 구강 기호 숫자 테스트
기간: 기준선, 8주
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이 테스트에서는 9개의 추상 기호가 있는 코딩 키가 제시됩니다. 각각은 1에서 9 사이의 숫자와 쌍을 이룹니다. 참가자는 종이에 제시된 기호와 어떤 숫자가 어울리는지 구두로 표시해야 합니다.
참가자에게는 해당 기호에 해당하는 숫자를 건너뛰지 않고 최대한 많이 부를 수 있는 120초의 시간이 주어집니다.
구두 기호 숫자 테스트는 120초 내에 정답을 맞춘 항목의 수(가능한 범위는 0-144)로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 처리 속도가 더 빠르다는 것을 의미합니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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인지 - 패턴비교 처리속도 테스트
기간: 기준선, 8주
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이 테스트는 참가자들에게 나란히 놓인 두 장의 사진이 동일한지 여부를 가능한 한 빨리 식별하도록 요청하여 처리 속도를 측정합니다.
항목은 iPad 화면에 한 번에 한 쌍씩 표시되며 참가자에게는 가능한 한 많은 항목에 응답하기 위해 85초의 응답 시간(주어진 iPad가 항목을 "로드"하는 데 필요한 시간 제외)이 제공됩니다.
원시 점수 범위는 0-130이며, 점수가 높을수록 처리 속도가 더 빠릅니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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인지 - 그림 순서 기억 테스트
기간: 기준선, 8주
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PSMT(그림 순서 기억 테스트)는 일화 기억을 평가하기 위해 개발된 방법입니다.
여기에는 iPad 화면에 특정 순서로 표시되고 해당 오디오 녹음 문구가 재생되는 점점 더 길어지는 일련의 그림 개체 및 활동을 회상하는 작업이 포함됩니다.
참가자들은 두 번의 학습 실험을 통해 시연된 일련의 사진을 기억하도록 요청받습니다.
PSMT는 새로운 정보의 획득, 저장 및 노력적인 회상을 포함하는 일화 기억의 척도입니다.
연령 보정 규범 점수는 59~140점으로 보고되며 점수가 높을수록 일화 기억이 더 좋음을 나타냅니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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AES(무관심 평가 척도) 자체
기간: 기준선, 8주
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AES는 행동, 인지, 감정 지표를 포함하여 무관심을 반영하는 목표 지향 행동의 특성을 다룹니다.
점수 범위는 18~72점입니다(점수가 높을수록 무관심이 더 심함을 나타냄).
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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균형 신뢰 척도
기간: 기준선, 8주
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균형 자신감 척도는 균형을 잃거나 불안정한 느낌을 경험하지 않고 다양한 활동을 수행할 때 균형 자신감을 자가 보고하는 척도입니다.
항목은 0~100 범위의 등급 척도로 평가됩니다.
0점은 신뢰가 없음을 나타내고, 100점은 완전한 신뢰를 나타냅니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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인지된 스트레스 척도 10개 항목(PSS-10)
기간: 기준선, 8주
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PSS-10은 개인이 자신의 삶을 스트레스로 인식하는 정도를 평가하는 자가 보고 척도입니다.
항목은 0(전혀 그렇지 않음)부터 4(매우 자주)까지의 5점 Likert 척도로 구성되어 있으며 지난 한 달 동안 특정 방식으로 얼마나 자주 느끼거나 생각했는지를 나타냅니다.
점수 범위는 0~40점이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 큰 것을 의미합니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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생활 규모에 대한 만족도
기간: 기준선, 8주
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개인의 삶의 만족도에 대한 전반적인 인지적 판단을 측정하기 위해 고안된 5개 항목 척도(긍정적 또는 부정적 영향의 척도가 아님).
참가자는 7점 매우 동의함부터 1점 매우 반대함까지의 7점 척도를 사용하여 5개 항목 각각에 얼마나 동의하거나 동의하지 않는지를 표시합니다.
점수 범위는 5점에서 35점까지이며, 점수가 높을수록 삶에 대한 만족도가 높은 것을 의미합니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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운동에 대한 자기효능감
기간: 기준선, 8주
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만성 질환 자기 효능 척도에서 채택된 이 척도는 다양한 유형의 운동을 안전하게 수행하는 참가자의 자신감을 평가합니다.
척도는 1(최소 신뢰도)부터 (최고 신뢰도)까지의 척도로 평가되는 4개 항목으로 구성됩니다.
척도 점수 범위는 1~10점이며, 점수가 높을수록 신뢰도가 높은 것을 의미합니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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Snaith-Hamilton 즐거움 척도(SHAPS)
기간: 기준선, 8주
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SHAPS는 즐거움을 경험할 수 없는 무쾌감증을 측정하는 14개 항목 척도입니다.
응답 범위는 0(전적으로 동의)부터 3(전적으로 동의하지 않음)까지입니다.
점수 범위는 0~42점이며, 점수가 높을수록 무쾌감증이 심한 것을 의미합니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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타임업 앤 고(TUG)
기간: 기준선, 8주
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TUG는 노인의 이동성, 균형, 보행 능력 및 낙상 위험을 평가합니다.
참가자들은 의자에서 일어나 편안한 속도로 3m를 걷고 다시 의자로 돌아가 앉도록 지시받습니다.
점수는 작업을 수행하는 데 걸리는 시간(초)입니다.
점수가 낮을수록 능력이 우수함을 의미합니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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서부 온타리오 및 맥마스터 대학교 관절염 지수(WOMAC)
기간: 기준선, 8주
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WOMAC은 하체의 골관절염 증상에 대한 자가 보고 평가입니다.
질문은 없음(0), 경도(1), 보통(2), 심각(3), 극심(4)에 해당하는 0~4점 척도로 점수가 매겨집니다.
총 WOMAC 점수 범위는 0~96점이며, 점수가 높을수록 골관절염 증상이 심함을 나타냅니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 기준선, 8주
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몬트리올 인지 평가(MoCA)는 경도 인지 장애에 대한 신속한 선별 도구로 설계되었습니다.
주의력과 집중력, 실행 기능, 기억력, 언어, 시각 구성 기술, 개념적 사고, 계산 및 방향성 등 다양한 인지 영역을 평가합니다.
점수 범위는 0~30점이며 점수가 높을수록 인지 기능이 향상되었음을 의미합니다.
8주차 기준선에서 사후 테스트 후속 조치까지의 변경 사항이 보고됩니다.
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기준선, 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2020년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 2일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 31일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
핏 & 스트롱!에 대한 임상 시험
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Massachusetts General HospitalNational Institute on Aging (NIA)완전한
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University of Oregon아직 모집하지 않음
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