이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

운동 강도 및 비디오 게임: 뇌졸중 후 사람

2020년 8월 28일 업데이트: Judith E Deutsch, PT, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey

인터랙티브 비디오 게임 중 운동 강도 및 뇌졸중 후 개인 관리 기준

뇌졸중 후 사람은 다음과 같은 4가지 조건에서 걷기 활동을 실행했습니다. 치료 표준, 다음과 상호 작용: 기성품 Microsoft-Kinect 게임, 자기 주도형 반복 사용자 지정 비디오 게임 및 게임 속도 임의 사용자 지정 비디오 게임. 운동 강도(신경근 및 심혈관), 즐거움 및 인지된 노력을 각 조건 동안 및 후에 측정했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

뇌졸중 후 사람은 먼저 네 가지 운동 조건에 익숙해진 다음 대사 시스템과 심박수 센서를 사용했습니다. 그들은 두 개의 카운터 균형 블록에서 게임을 했습니다: 반복(표준 관리 및 자기 주도 반복 사용자 지정) 및 무작위(Microsoft-Kinect 게임 및 게임 속도 임의 사용자 지정). 게임은 8.5분 동안 진행되었으며 그 사이에 10분의 휴식을 취하여 생리학적 기준선으로 돌아갈 수 있었습니다. 운동하는 동안 그들은 노력을 보고했고 운동 교육 시험이 끝날 때 즐거움 설문지를 작성했습니다. 첫 번째 블록이 끝날 때 참가자는 대사 시스템의 마스크를 제거하고 운동 회복에 대해 평가했습니다. 공연은 비디오로 녹화되었습니다. 데이터 수집이 끝나면 활동에 대한 선호도가 순위가 매겨지고 참여자는 개방형 질문에 답했습니다. 신경근 및 심혈관 강도, 즐거움 및 인식된 노력에 대한 데이터가 감소되었고 적절한 사후 보정과 함께 RMANOVA(반복 측정 분석)를 사용하여 분석되었습니다. 가능한 경우 임상적으로 의미 있는 변화를 계산했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, 미국, 07011
        • School of Health Professions

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두 뇌졸중 후 최소 6개월 T
  • 신체적 도움 없이 100피트를 걸을 수 있지만 보조 장치 및 보조기 사용이 허용됨,
  • 3분 동안 서 있을 수 있다.
  • PARQ와 함께 운동을 위해 승인되었습니다.

제외 기준:

  1. 중증 심장 질환, 심장마비, 판막 교체 또는 관상 동맥 우회 수술, 중증 폐 질환, 조절되지 않는 당뇨병, 외상성 뇌 손상 또는 뇌졸중 이외의 신경 장애의 병력
  2. 지시를 따를 수 없습니다.
  3. 적절한 시각 및 청각 능력이 없는 경우(보조 또는 비보조 안경, 콘택트렌즈 또는 보청기 착용)
  4. 동의서에 서명할 수 없습니다.
  5. 심각한 관절염, 무릎 수술, 고관절 수술 또는 제시된 게임에 필요한 스테핑을 수행하는 능력을 손상시킬 수 있다고 조사관이 판단하는 기타 상태와 같은 불안정한 의학적 상태 또는 근골격계 장애.
  6. 운동에 대한 기타 모든 의학적 상태 금기 사항.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 하나의
참가자는 2개의 카운터 균형 블록에서 운동했습니다: 반복(표준 관리 및 자기 주도 반복 사용자 지정 게임) 및 무작위(Kinect 게임 및 게임 속도 임의 사용자 지정 게임). 운동 시합은 생리적 기준선으로 돌아갈 수 있도록 사이에 10분의 휴식을 포함하여 8.5분 동안 이루어졌습니다. 데이터는 2시간 동안 지속되는 단일 세션에서 수집되었습니다.
행동: 운동
참가자들은 조사관의 신호를 받거나 비디오 게임과 상호 작용하는 스테핑 동작을 수행했습니다. 세 가지 비디오 게임 연습이 있었는데, 모두 반복적이거나 무작위 패턴으로 스테핑을 포함했으며, 이는 자기 속도 또는 게임 속도 중 하나였습니다.
다른 이름들:
  • 비디오 게임 플레이
  • 케어 표준 스테핑 활동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경근 강도
기간: 네 가지 조건 각각에서 지속적으로 수집됩니다. 단일 2시간 세션에서 수집
비디오 테이프를 통해 측정한 동작 반복 횟수(걸음 및 행진) 각 운동 시합 동안 지속적으로 측정
네 가지 조건 각각에서 지속적으로 수집됩니다. 단일 2시간 세션에서 수집
심혈관 강도(대사 단위)
기간: 네 가지 조건 각각에서 지속적으로 수집됩니다. 단일 2시간 세션에서 수집
각 운동 시합 동안 지속적으로 측정되는 대사 단위
네 가지 조건 각각에서 지속적으로 수집됩니다. 단일 2시간 세션에서 수집
심혈관 강도(최대 심박수의 백분율)
기간: 네 가지 조건 각각에서 지속적으로 수집됩니다. 단일 2시간 세션에서 수집
최대 심박수의 백분율
네 가지 조건 각각에서 지속적으로 수집됩니다. 단일 2시간 세션에서 수집
향유
기간: 단일 2시간 세션에서 4회 수집됩니다(각 4가지 조건 완료 시 1회).
각 운동 후 PACES 설문지로 측정
단일 2시간 세션에서 4회 수집됩니다(각 4가지 조건 완료 시 1회).
인지된 노력 척도의 경우 Borg 비율
기간: 단일 2시간 세션 동안 4개의 운동 시합 각각의 3회(시작, 중간 및 끝) 수집
6-20의 척도로 노력에 대한 인식을 측정합니다.
단일 2시간 세션 동안 4개의 운동 시합 각각의 3회(시작, 중간 및 끝) 수집

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선호 순위
기간: 2시간 세션의 데이터 수집 완료 시 1회 수집
최고(1)에서 최저(4)까지 순위 운동 선호도
2시간 세션의 데이터 수집 완료 시 1회 수집
Fugl Meyer Motor Assessment Scale_하지 섹션
기간: 단일 2시간 데이터 수집 세션 동안 한 번 수집됨
하지 운동 회복의 척도
단일 2시간 데이터 수집 세션 동안 한 번 수집됨

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개방형 질문
기간: 단일 2시간 데이터 수집 세션 동안 한 번 수집됨
선호도 및 노력에 대한 질문 및 참가자가 공유하고 싶은 기타 사항
단일 2시간 데이터 수집 세션 동안 한 번 수집됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rutgers, The State University of New Jersey

수사관

  • 수석 연구원: Judith Deutsch, PT, PhD, Rutgers University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro20160000916

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

출판 결과의 기초가 되는 모든 IPD는 출판사 저장소를 통해 사용할 수 있습니다. 우리

IPD 공유 기간

데이터는 적절한 저널 데이터 공유 계획을 통해 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

체계적 검토 또는 기타 2차 분석용.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다