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뇌하수체 내시경적 수술 후 망막 혈관 변화에 대한 장기 추시.

2021년 2월 1일 업데이트: Gilda Cennamo, Federico II University

뇌하수체 내시경적 수술 후 광간섭단층촬영 혈관조영술을 이용한 1년 추시상 망막혈관의 변화

본 연구는 시신경을 압박하는 뇌하수체상선종을 제거하기 위한 내시경적 코내비강 수술 후 1년 추적관찰 동안 광간섭단층혈관조영술을 이용하여 망막혈관의 특징을 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

시신경을 압박하는 뇌하수체상부선종을 제거하기 위한 내시경적 코내비강 수술 후 48시간과 1년 후 환자에서 망막혈관망의 변화를 감지하기 위한 광간섭단층혈관조영술의 역할.

광간섭 단층 촬영 혈관조영술은 망막 혈관망을 상세하고 정량적으로 분석하고 시간 경과에 따른 변화를 추적할 수 있게 해줍니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

14

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이탈리아
      • Naples, 이탈리아, 80100
        • University of Naples "Federico II"

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자들은 45세 이상이었고 뇌하수체 선종을 제거하기 위해 내시경적 뇌하수체 내시경 수술 후 장기 추적 관찰을 받았습니다.

그들은 다른 신경 및 안과 질환을 나타내지 않았습니다.

설명

포함 기준:

  • 45세 이상
  • 뇌하수체 선종의 진단
  • 내시경적 뇌하수체 비강내 수술로 치료 순진
  • 다른 신경계 질환의 부재
  • 유리체 망막 및 혈관 망막 질환의 부재

제외 기준:

  • 45세 미만
  • 뇌하수체 선종 진단 없음
  • 내시경 뇌하수체 비강내 수술로 이전 치료
  • 신경계 질환의 존재
  • 유리체 망막 및 혈관 망막 질환의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내시경적 뇌하수체 비강내 수술을 시행한 환자에서 광간섭단층촬영 혈관조영술을 시행한 환자에서 장기 추적 관찰 시 망막혈관망의 혈관밀도에 대한 연구.
기간: 1년
시신경을 압박하는 뇌하수체상부선종 제거를 위한 뇌하수체 내시경적 수술 48시간 후와 1년 후 망막혈관망의 혈관밀도 변화를 광간섭단층촬영 혈관조영술을 이용하여 알아보고자 하였다. 광간섭단층촬영 혈관조영술로 분석한 매개변수는 망막혈관망의 혈관밀도였다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Federico II University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 10일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1003/19

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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