Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Długoterminowa obserwacja zmian naczyniowych siatkówki po endoskopowej endoskopowej operacji przysadki mózgowej.

1 lutego 2021 zaktualizowane przez: Gilda Cennamo, Federico II University

Zmiany naczyniowe siatkówki po endoskopowej endonasowej operacji przysadki podczas rocznej obserwacji, za pomocą angiografii optycznej koherentnej tomografii

Celem pracy jest ocena cech naczyniowych siatkówki za pomocą angiografii optycznej koherentnej tomografii u pacjentów w okresie rocznej obserwacji po zabiegu endoskopowego usunięcia wewnątrznadsiodłowego gruczolaka przysadki uciskającego nerw wzrokowy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rola angiografii optycznej koherentnej tomografii w wykrywaniu zmian w sieci naczyniowej siatkówki u pacjentów po 48 godzinach i 1 roku od operacji endoskopowej wewnątrznosowej usunięcia śródnadsiodłowego gruczolaka przysadki uciskającego nerw wzrokowy.

Angiografia optycznej koherentnej tomografii pozwala na szczegółową i ilościową analizę sieci naczyniowych siatkówki oraz śledzenie ich zmian w czasie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Naples, Włochy, 80100
        • University of Naples "Federico II"

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy byli starsi niż 45 lat i przeszli długoterminową obserwację po endoskopowej endoskopowej operacji przysadki w celu usunięcia gruczolaka przysadki.

Nie prezentowali innych chorób neurologicznych i okulistycznych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek powyżej 45 lat
  • rozpoznanie gruczolaka przysadki
  • nieleczonych z endoskopową endoskopową operacją przysadki mózgowej
  • brak innych chorób neurologicznych
  • brak chorób witreoretinalnych i naczyniowych siatkówki

Kryteria wyłączenia:

  • wiek młodszy niż 45 lat
  • Brak rozpoznania gruczolaka przysadki
  • wcześniejsze leczenie endoskopową endoskopową operacją przysadki mózgowej
  • obecność choroby neurologicznej
  • obecność chorób szklistkowo-siatkówkowych i naczyniowych siatkówki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie gęstości naczyń sieci naczyniowej siatkówki u pacjentów poddanych endoskopowej endoskopowej operacji przysadki za pomocą angiografii optycznej koherentnej tomografii w obserwacji odległej.
Ramy czasowe: rok
Ocena zmian gęstości naczyń sieci naczyniowej siatkówki po 48 godzinach i 1 roku od endoskopowej endoskopowej endoskopowej operacji przysadki w celu usunięcia wewnątrznadsiodłowego gruczolaka przysadki uciskającego nerw wzrokowy z wykorzystaniem angiografii optycznej koherentnej tomografii. Parametrem analizowanym za pomocą angiografii optycznej koherentnej tomografii była gęstość naczyń sieci naczyniowej siatkówki.
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Federico II University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

10 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

10 marca 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

25 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 września 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

14 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

3 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1003/19

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Gruczolak przysadki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj