음성 운동 학습에서 복외측 전두엽 피질의 체감각적 역할 (BRAVA²)
2022년 5월 31일 업데이트: University Hospital, Grenoble
언어 학습 fMRI 연구에서 복외측 전두엽 피질의 체감각적 역할
이 연구는 뇌의 전두엽 영역이 음성 운동 학습 중에 발생하는 체감각 처리와 관련된 피질 네트워크에 참여한다는 가설을 테스트합니다.
연구 개요
상세 설명
이 작업은 인간의 운동 학습에서 감각 시스템의 역할을 연구하는 것을 목표로 하며 특히 음성의 운동 학습에서 체감각 피질 네트워크의 관련성을 다룹니다.
문헌의 이전 연구는 운동 학습 작업 중에 피질 감각 네트워크, 특히 일차 및 이차 체감각 피질과 복부 전운동 피질의 가소성을 강조했습니다.
현재 프로젝트는 전두엽 및 두정엽 피질의 감각운동 영역과 연결된 체감각 영역에 초점을 맞추고 있습니다.
우리는 전두엽 피질의 어느 영역이 인간의 언어 운동 과제 학습에 사용되는 감각 운동 네트워크의 일부인지 확인하기 위해 신경 영상(fMRI)을 사용할 것을 제안합니다.
피험자는 자신의 음성에 대한 청각 피드백이 변경되는 행동 작업을 수행하거나 진동촉각 식별 작업을 수행하는 동안 fMRI 스캐너에서 테스트를 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Grenoble, 프랑스, 38043
- CHU Grenoble-Alpes
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 오른손잡이 과목
- 프랑스어에 능통한 과목
- 서명된 동의서
- 사회보장제도 가입 또는 수혜자
제외 기준:
- 왼손잡이 과목
- 프로토콜 fMRI 스캔에 대한 금기 사항에 대한 기준
- 심각한 전신 상태의 존재: 심장, 호흡기, 혈액학적, 신장, 간, 암.
- 청각, 언어(난독증 포함), 신경학적 또는 정신 장애.
- 제외 기간 또는 이전 주 내에 다른 진행 중인 개입 연구 프로토콜에 참여
- 뇌 활동을 조절할 가능성이 있는 약물 치료: 벤조디아제핀, 항우울제, 신경이완제, 리튬 등
프랑스 CSP의 L1121 5 ~ L1121 8 조항에 언급된 보호 대상자:
- 임산부, 산모, 수유부,
- 사법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 자,
- 정신과 치료를 받고 있는 사람,
- 연구 이외의 목적으로 보건 또는 사회 기관에 입학한 개인,
- 미성년자,
- 성년에 이르러 법적 보호조치를 받거나 동의의 의사표시를 할 수 없는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 변경된 청각 피드백에 대한 적응
변경된 청각 피드백 하에서 언어 생성 중 뇌 활동의 fMRI 측정
|
언어의 감각 운동 적응
뇌 활동의 fMRI 측정
|
|
실험적: 음성 제작
정상적인 발화 중 뇌 활동의 fMRI 측정
|
뇌 활동의 fMRI 측정
음성 제작 작업
|
|
실험적: 진동촉각 차별
진동 촉각 식별 작업 중 뇌 활동의 fMRI 측정
|
뇌 활동의 fMRI 측정
진동촉각 차별
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
운동 학습
기간: 학습 종료 시 측정된 성능(1시간 30분 스캐너 세션 중)
|
학습은 기준선과 관련된 음성 소리(음성 포만트 주파수)의 백분율 변화로 평가됩니다.
|
학습 종료 시 측정된 성능(1시간 30분 스캐너 세션 중)
|
|
뇌 활동
기간: 1시간 30분 스캐너 세션
|
두뇌 활동은 작업 기반 블록과 휴식 상태 블록 모두에서 BOLD 신호로 측정됩니다.
|
1시간 30분 스캐너 세션
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 20일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 6일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 11일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 31일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 38RC18.173
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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