言語運動学習における腹外側前頭前野の感覚的役割 (BRAVA²)
2022年5月31日 更新者：University Hospital, Grenoble
言語運動学習における腹外側前頭前野の感覚的役割 fMRI 研究
これらの研究は、脳の前頭野が、言語運動学習中に起こる体性感覚処理に関与する皮質ネットワークに関与しているという仮説を検証しています。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、人間の運動学習における感覚システムの役割を研究することを目的としており、特に音声の運動学習における体性感覚皮質ネットワークの関与に取り組んでいます。
これまでの文献研究は、運動学習課題中の皮質感覚ネットワーク、特に一次および二次体性感覚皮質および腹側運動前野の可塑性を強調してきた。
本プロジェクトは、前頭葉および頭頂葉皮質の感覚運動領域とのつながりを持つ体性感覚領域に焦点を当てています。
我々は、前頭前皮質のどの領域が人間の言語運動課題の学習に使用される感覚運動ネットワークの一部であるかを検証するために、神経画像法（fMRI）を使用することを提案します。
被験者は、自分の発話の聴覚フィードバックを変更する行動課題を実行するか、振動触覚弁別課題を実行しながら、fMRI スキャナーで検査されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Grenoble、フランス、38043
- CHU Grenoble-Alpes
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 右利きの被験者
- フランス語に堪能な被験者
- 署名されたインフォームドコンセント
- 社会保障制度への所属または受給者
除外基準:
- 左利きの被験者
- プロトコール fMRI スキャンに対する禁忌の基準
- 重篤な全身状態の存在: 心臓、呼吸器、血液、腎臓、肝臓、癌性。
- 聴覚、言語（失読症を含む）、神経障害または精神障害。
- 除外期間のある、または前の週以内の他の進行中の介入研究プロトコルへの参加
- 脳の活動を調節する可能性が高い薬物治療: ベンゾジアゼピン、抗うつ薬、神経弛緩薬、リチウムなど。
フランス CSP の記事 L1121 5 から L1121 8 で言及される保護対象者:
- 妊婦さん、産婦さん、授乳中の方、
- 司法または行政の決定により自由を剥奪された者
- 精神科の治療を受けている人、
- 研究以外の目的で保健機関または社会機関に入院した個人、
- 未成年者、
- 法的保護措置の対象となる成年以上の者、または同意を表明することができない者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：聴覚フィードバックの変化への適応
聴覚フィードバックの変化下での音声生成中の脳活動のfMRI測定
|
発話における感覚運動適応
fMRIによる脳活動計測
|
|
実験的：音声制作
正常な音声生成時の脳活動の fMRI 測定
|
fMRIによる脳活動計測
音声生成タスク
|
|
実験的：振動触覚識別
振動触覚識別課題中の脳活動のfMRI測定
|
fMRIによる脳活動計測
振動触覚識別
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
運動学習
時間枠：学習終了時に測定されたパフォーマンス (1 時間 30 分のスキャナー セッション中)
|
学習は、ベースラインに対する音声 (音声フォルマント周波数) の変化の割合として評価されます。
|
学習終了時に測定されたパフォーマンス (1 時間 30 分のスキャナー セッション中)
|
|
脳活動
時間枠：1時間30分のスキャナセッション
|
脳活動は、タスクベースのブロックと安静状態のブロックの両方で BOLD 信号によって測定されます。
|
1時間30分のスキャナセッション
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月20日
一次修了 (実際)
2021年7月6日
研究の完了 (実際)
2021年7月6日
試験登録日
最初に提出
2020年9月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月11日
最初の投稿 (実際)
2020年9月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月31日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 38RC18.173
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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