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유방암 치료를 받은 환자의 18개월 보조 호르몬 요법 준수에 대한 웹 애플리케이션 지원 대 표준 관리의 영향 (WEBAPPAC)

2026년 5월 15일 업데이트: Centre Francois Baclesse
연구자들은 유방암에 대한 보조 호르몬 요법을 시작하는 환자에게 웹 애플리케이션을 구현하면 치료 순응도와 삶의 질에 이점이 있다고 가정합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

438

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Caen, 프랑스, 14000
        • Centre François Baclesse

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자 > 18세
  • 보조 호르몬 요법을 위한 유방암 환자 후보자
  • 프랑스어 숙달
  • 휴대폰과 인터넷 연결이 있는 환자
  • 컴퓨터, 스마트폰 또는 태블릿을 사용할 수 있는 환자.
  • 사회보장제도에 가입한 환자
  • 특정 연구 관련 절차 이전에 정보에 입각한 동의서 서명

제외 기준:

  • 이전에 암에 대한 호르몬 요법을 받은 환자.
  • 응용 프로그램 사용에 대한 교육을 받지 않은 환자
  • 연구에 참여하는 환자의 능력을 손상시킬 수 있는 관련된 모든 의학적 또는 정신과적 상태
  • 국소 재발 또는 전이 재발 환자
  • 암의 다른 병력.
  • 자유가 박탈된 환자, 후견인 또는 관리인
  • 연결된 도구를 포함하는 치료 임상 시험 또는 기타 임상 연구에 동시 참여
  • 지리적, 사회적 또는 정신 병리학적 이유로 시험 후속 조치를 받을 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: WEB 신청
웹 애플리케이션 팔의 환자는 장치에 대해 교육을 받고 애플리케이션은 스마트폰 또는 다른 지원(컴퓨터, 태블릿)에 설치됩니다.
활성 비교기: 표준 반주
환자에게 제공되는 개인화된 의료 후속 조치 일정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호르몬 요법 준수
기간: 18개월
호르몬 요법 순응도에 대한 웹 기반 애플리케이션의 이점 평가(Morisky 질문, 예 또는 아니오로 대답, 8개 질문)
18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 설문지를 통한 삶의 질
기간: 18개월
삶의 질 점수에 따른 점수(EORTC QLQ-C30 자체 설문지, 최소 ~ 최대 로트, 30개 질문)
18개월
자가 설문지를 통한 삶의 질
기간: 18개월
삶의 점수에 따른 품질(EORTC QLQ-BR23 자체 설문지; 최소 ~ 최대 Lot; 23개 질문)
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 3일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 11일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • WEBAPPAC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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