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COVID-19 회복 인구의 혈청 전환

2021년 3월 30일 업데이트: Amina Asif, Lahore General Hospital

COVID-19 회복 인구의 혈청 전환: 관찰 연구

이 연구는 COVID 19를 앓았다가 회복한 피험자의 N 및 S 단백질 모두에 대한 IgG 반응의 동역학을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

코로나바이러스(CoV)는 포유동물 및 기타 여러 동물을 감염시킬 수 있는 큰 아과 Coronavirinae에 속하는 외피가 있는 단일 양성 가닥 RNA 바이러스입니다. 세계보건기구(WHO)는 2020년 3월 11일 코로나19에 대해 팬데믹을 선언했다. 중증급성호흡기증후군(SARS)과 중동호흡기증후군(MERS)에 대한 연구에서 증상 발현 2주 후 환자의 80~100%에서 바이러스 특이 항체가 검출되는 것으로 나타났다. 현재 SARS-CoV-2에 대한 항체 반응은 잘 알려져 있지 않으며 혈청학적 검사의 임상적 유용성은 불분명합니다. COVID-19 환자의 동역학, 조직 분포, 교차 반응성 및 중화 항체 반응에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

N 단백질과 S 단백질 모두의 맥락에서 질병의 발병 및 회복 후 IgM 및 IgG 반응 모두의 혈청양성률은 명확하지 않습니다. 위중한 경우나 ICU 환자의 항체 반응 동역학은 보고되지 않았으며 항체 반응이 질병 예후와 관련이 있는지 여부를 시사한 연구도 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

275

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54500
        • Lahore General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

COVID 19를 앓았으며 질병이 PCR 또는 임상적으로 확인된 후 회복된 인구

설명

포함 기준:

PCR 또는 임상적으로 확인된 COVID 19에서 회복된 피험자

제외 기준:

PCR 또는 임상적으로 COVID 19로 고통받는 것으로 확인되지 않은 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IgG SARS CoV2
기간: 5 개월
SARV CoV2 IgG 항체의 존재 또는 부재
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Lahore General Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Amina Asif, MPhilMicro, LahoreGeneralHospital.Lahore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LGH006

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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