기존 신경계 질환 또는 새로운 신경계 증상이 있는 환자의 SARS-COV2(COVID-19)에 대한 생물학적 반응 평가(BIO-COCO-NEUROSCIENCES)
2024년 2월 1일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
기존 신경계 질환이 있거나 COVID-19의 새로운 신경학적 징후가 있는 환자의 SARS-COV2에 대한 생물학적 반응 평가
신경학적 또는 정신과적 증상 또는 기존 질병이 있는 환자는 병리학에 따라 포함 시 및 M6(혈액) 및 M12(혈액)에서 샘플링됩니다(혈청의 경우 혈액, DNA의 경우 또는 DNA의 경우 타액).
샘플링은 환자가 일상적인 치료를 위해 현장에 있는 경우 병원에서 또는 병원에서 상담이 예정되지 않은 경우 집에서 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
238
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75013
- Hôpital Pitié Salpêtrière
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
- 18세 이상
- 양성 PCR 또는 Covid-19 감염의 전형적인 흉부 스캐너 또는 양성 혈청학 또는 대유행 기간의 전형적인 임상 사진으로 정의된 Covid-19 감염을 제시했거나 제시한 환자
환자:
- Covid-19 감염 중 또는 이후에 새로운 신경학적 또는 정신과적 징후 및/또는
- 만성 신경학적 또는 정신과적 병리
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 코로나19 감염
양성 PCR 또는 Covid-19 감염의 전형적인 흉부 스캐너 또는 양성 혈청학 또는 대유행 기간의 전형적인 임상 사진으로 정의된 Covid-19 감염
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혈청(혈청학, 바이오마커) 및 DNA용 혈액 샘플
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자의 COVID 19 감염 동안 관찰된 세릭 마커(항-SARS-CoV2 IgG) 또는 유전자 마커(유전 변이체)의 용량
기간: 12 개월
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환자의 COVID 19 감염 동안 관찰된 세릭 마커(항-SARS-CoV2 IgG) 또는 유전자 마커(유전 변이체)의 용량
|
12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈청 신경필라멘트
기간: 12 개월
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Covid-19 감염의 신경학적 또는 정신과적 징후와 관련된 신경퇴행성 마커(예: 신경미세섬유)
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 23일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 14일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- APHP200845
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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혈액 샘플에 대한 임상 시험
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Haydarpasa Numune Training and Research Hospital완전한
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University Hospital, Rouen모병
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The University of QueenslandBecton, Dickinson and Company모병
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Ischemia Care LLC완전한허혈성 뇌졸중 | 심방세동 | 혈전성 뇌졸중 | 일시적인 허혈 발작 | 심장색전성 뇌졸중 | 뇌저동맥의 뇌졸중 | 일시적인 뇌혈관 사건미국