졸도에 대한 임상 시험 - 임상 시험 레지스트리

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

졸도

상세 설명

정의 실신은 신속하고 자발적인 회복이 뒤따르는 자세를 유지할 수 없는 것과 관련된 일시적인 의식 상실입니다. (1)

역학 아동의 약 30~50%가 청소년기까지 일생에 한 번 이상 실신을 경험하며, 대부분 여아이며, 9%는 15~17세 청소년기의 실신 비율이며, 이 비율은 말년까지 증가한다. 청소년기. (2)

원인 (3)

I_신경매개 실신

신경심장성(미주신경)
- 정서적 스트레스 유발(고통, 공포, 피 공포증 등)
- 기립성 스트레스 유발
상황적 실신
- 호흡기(기침, 재채기, 웃음, 고개 돌리기)
- 위장관 자극(삼킴, 배변, 식후)
- 배뇨 후
- 운동 후
- 기타
경동맥동 실신
설인두 및 삼차신경통 실신 II_심장성 실신
- 서맥과 같은 부정맥: - 동결절 기능 장애(서맥/빈맥 증후군 포함) - 방실 전도 시스템 질환 빈맥: - 심실 상 - 심실
- 급성 심근 경색/허혈, 비대성 심근병증, 심장 종괴(심방 점액종, 종양 등), 심낭 질환/탐포네이드와 같은 구조적 심장 결함.
- 인공 판막 기능 장애, 폐 고혈압과 같은 기능적 심장 결함.
- 대동맥 협착증, 관상 동맥의 선천성 기형, 폐색전증, 급성 대동맥 박리와 같은 혈관 심장 이상.

III_ 기립성 저혈압 실신

원발성 자율신경 장애
이차적 자율신경 장애
약물 유발성 기립성 저혈압
저혈량증 관련 IV_기립성 빈맥 증후군 V_실신의 대사적 원인
저혈당증
저산소증
전해질 불균형 VI_심인성 실신
불안
공황 발작
우울증
신체화 VII_약물에 의한 실신
항고혈압제, 이뇨제, 바르비투르산염, 삼환계 항우울제, 알코올, 항부정맥제, 마크로라이드제, 항히스타민제, 항정신병약, MAO 억제제, 레보도파, 프라조신, 벤조디아제핀 VIII_기도폐색 유발성 실신 IX_과호흡성 실신 X_신경학적 실신
뇌혈관 질환
두개 내압 증가
편두통

증상

프로드롬은 역사의 가장 중요한 측면입니다.
따뜻하거나 축축한 느낌, 메스꺼움, 머리가 어지러움 또는 시각적 변화(예: 반점, 회색 빛, 터널링)는 미주신경 증후군을 강하게 암시하며, 다른 증상으로는 과민성, 착란, 청각 변화 또는 호흡곤란이 있습니다.
전구증상이 없으면 가능한 심장 원인이 의심됩니다. 미주신경성 실신이 있는 소아의 85%가 전구증상을 보이는 반면, 심장질환이 있는 어린이의 40%만이 전구증상을 보였습니다.

두근거림과 흉통은 실신의 소아 심장 원인과 관련이 있습니다.(4) 미주신경성 실신은 또한 간질을 의심하는 복잡한 움직임을 일으킬 수 있습니다.(5)

대부분의 실신은 미주신경성이며 양성이며 광범위한 조사가 필요하지 않습니다. 입장 진술은 실신의 양성 원인이 있는 많은 환자를 위한 효율적이고 비용 효율적인 침착을 권장하고 일시적인 의식 상실의 다른 원인과 관련된 비정형 또는 관련 임상 소견을 강조하기 위한 권장 사항을 제시합니다.
사건이 발생한 전조와 상황은 역사의 가장 중요한 측면입니다.
실신 발생 midexertion은 심장 병인을 제안합니다. 가족력에는 젊은 나이에 갑자기 사망하거나 알 수 없는 원인으로 인한 사망이 포함됩니다.
심전도는 가장 흔하게 시행되는 검사이지만 결과율이 낮고 환자의 병력이 미주신경성 실신을 암시하지 않고 전구증상의 부재, 중간운동, 조기 돌연사 또는 심장질환의 가족력과 같은 심장 원인을 암시하는 다른 특징이 없을 때 권장됩니다. , 비정상적인 신체 검사 또는 잠재적인 심장 심장 독성이 있는 새로운 약물.(6)

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Merna Ezzat
전화번호: 01223554098
이메일: mernaezzat852456@gmail.com

연구 연락처 백업

이름: Zeinab Mohie El-deen, Professor
전화번호: 01149913112
이메일: Zainab.mohamed@med.au.edu.eg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Assiut University Children Hospital에 입원할 실신 환자.

설명

포함 기준:

실신의 모든 경우.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Assiut University 어린이 병원의 실신 아동 평가에 대한 임상 감사 기간: 기준선	Assiut University Children Hospital의 실신 사례 관리에 관한 지침에 대한 레지던트 의사의 의지 평가	기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

연구 책임자: Zeinab Mohie El-deen, Professor, Asssiut University
연구 책임자: faisal al_khateeb ahmed, Professor, Asssiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

Syncope

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Asssiut University Children Hospital의 실신 환자 평가에 대한 임상 감사