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Asssiut 大学儿童医院晕厥患者评估的临床审计

2021年2月18日 更新者:MENazeer、Assiut University
评估住院医生对 Assiut 大学儿童医院晕厥病例管理指南的承诺以及将发现的缺陷的纠正。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

定义 晕厥是与无法保持姿势张力相关的短暂意识丧失,随后会迅速自发恢复。 (1)

流行病学 大约30-50%的儿童一生中至少发生过一次晕厥至青春期,以女孩居多,9%是15-17岁青春期人群的晕厥发生率,并且这一比例增加到青春期。 (2)

成因 (3)

I_Neurally介导的晕厥

  1. 神经心源性(血管迷走神经)

    • 情绪压力诱发(疼痛、恐惧、血液恐惧症等)
    • 直立应激诱发
  2. 情境性晕厥

    • 呼吸系统(咳嗽、打喷嚏、大笑、转头)
    • 胃肠刺激(吞咽、排便、餐后)
    • 排尿后
    • 运动后
    • 其他的
  3. 颈动脉窦性晕厥
  4. 舌咽三叉神经痛性晕厥Ⅱ_心源性晕厥

    • 心律失常如心动过缓: - 窦房结功能障碍(包括心动过缓/心动过速综合征) - 房室传导系统疾病 心动过速: - 室上性 - 室性
    • 结构性心脏缺陷,如急性心肌梗塞/缺血、肥厚性心肌病、心脏肿块(心房粘液瘤、肿瘤等)、心包疾病/压塞。
    • 功能性心脏缺陷如人工瓣膜功能障碍、肺动脉高压。
    • 血管性心脏异常如主动脉瓣狭窄、冠状动脉先天性畸形、肺栓塞、急性主动脉夹层等。

III_直立性低血压性晕厥

  • 原发性植物神经紊乱
  • 继发性植物神经紊乱
  • 药物性直立性低血压
  • 低血容量相关IV_体位性心动过速综合征V_晕厥的代谢原因
  • 低血糖症
  • 缺氧
  • 电解质失衡 VI_心因性晕厥
  • 焦虑
  • 惊恐发作
  • 沮丧
  • 躯体化 VII_药物性晕厥
  • 降压药、利尿剂、巴比妥类药物、三环类抗抑郁药、酒精、抗心律失常药、大环内酯类药物、抗组胺药、抗精神病药、单胺氧化酶抑制剂、左旋多巴、哌唑嗪、苯二氮卓类药物 VIII_气道阻塞引起的晕厥 IX_过度通气引起的晕厥 X_神经性晕厥
  • 脑血管疾病
  • 颅内压增高
  • 偏头痛

症状

  • 前驱症状是病史中最重要的方面。
  • 温暖或湿冷的感觉、恶心、头晕或视觉变化(例如看到斑点、灰色、隧道)强烈提示血管迷走神经综合征,其他症状包括烦躁、意识模糊、听觉变化或呼吸困难。
  • 没有前驱症状会引起对可能的心脏原因的怀疑。 85% 的血管迷走性晕厥儿童有前驱症状,而只有 40% 的心脏病患者有前驱症状。

心悸和胸痛与小儿心源性晕厥有关。 (4) 血管迷走性晕厥也可能产生复杂的运动,这会引起对癫痫的怀疑。 (5)

  • 大多数晕厥是血管迷走性晕厥,这是良性的,不需要进行广泛的检查。 该立场声明提出了建议,以鼓励对许多患有良性晕厥的患者进行有效且具有成本效益的沉积,并强调非典型或与其他短暂意识丧失原因相关的临床发现。
  • 事件发生的前驱症状和环境是历史中最重要的方面。
  • 中途发生晕厥提示心脏病因。 家族病史包括年轻人突然死亡或因不明原因或可能被怀疑不是自然原因的原因可能是一个危险信号。
  • 心电图是最常进行的检查,但收率低,建议在患者病史不提示血管迷走性晕厥和其他提示心脏病的特征(如无前驱症状、中度劳累和早年猝死或心脏病家族史)时进行、异常体检或具有潜在心脏毒性的新药。 (6)

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 18年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

将被 Assiut 大学儿童医院收治的晕厥患者。

描述

纳入标准:

  • 所有晕厥病例。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Assiut 大学儿童医院一名晕厥患儿评估的临床审计
大体时间:基线
评估住院医师对 Assiut 大学儿童医院晕厥病例管理指南的承诺
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Zeinab Mohie El-deen, Professor、Asssiut University
  • 研究主任:faisal al_khateeb ahmed, Professor、Asssiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年4月1日

初级完成 (预期的)

2023年10月1日

研究完成 (预期的)

2023年10月1日

研究注册日期

首次提交

2020年9月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月29日

首次发布 (实际的)

2020年10月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月18日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Syncope

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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