COVID-19의 장기 폐 및 폐 외 영향을 조사하기 위한 연구
2023년 3월 13일 업데이트: University Hospital Inselspital, Berne
COVID-19의 장기 폐 및 폐외 효과를 조사하기 위한 전향적 관찰 코호트 연구
COVID-19의 장기 폐 및 폐외 영향을 조사하기 위한 전향적 관찰 스위스 코호트 연구.
연구 개요
상세 설명
COVID-19는 급성 호흡곤란 증후군으로 이어지는 코로나바이러스 유발 바이러스성 폐렴입니다.
이전의 코로나바이러스 감염(SARS 및 MERS)은 최대 30%에서 폐 섬유증으로 이어졌습니다.
COVID-19 감염 후 폐 이상 및 폐 섬유증에 대한 전향적 평가는 다양한 병인의 폐 섬유증에 대한 새로운 치료법을 사용할 수 있기 때문에 중요합니다.
COVID-19 생존자의 폐 장기 영향에 대한 데이터는 현재 없습니다.
전국적인 스위스 COVID-19 폐 그룹은 스위스에 거주하는 환자의 폐 장기 후유증에 대해 세심하게 특성화된 전향적 코호트 연구를 수립했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
620
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Basel, 스위스, 4002
- St. Claraspital AG - Department of Pulmonary Medicine
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Bern, 스위스, 3010
- Universtiy Hospital Bern (Inselspital), Department of Pulmonary Medicine - Lead Center
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Fribourg, 스위스, 1708
- University and Hospital of Fribourg
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Genève, 스위스, 1211
- Hôpitaux Universitaires de Genève - Service de Pneumologie
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Lausanne, 스위스, 1011
- CHUV - Service de Pneumologie
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Lugano, 스위스, 6900
- Clinica Moncucco
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Sion, 스위스, 1950
- Hôpital du Valais - Service de Pneumologie
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St. Gallen, 스위스, 9007
- Kantonspital St. Gallen - Klinik für Pneumologie und Schlafmedizin Lungenzentrum
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Zürich, 스위스, 8091
- Universitätsspital Zürich - Klinik für Pneumologie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
포함된 환자는 COVID-19의 생존자입니다.
설명
포함 기준:
- 서명된 서면 동의서.
- 18세 이상의 모든 성인 COVID-19 환자.
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의 또는 향후 데이터 수집 프로토콜 준수를 방해하는 심각한 정신적 또는 신체적 장애.
- 임신.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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COVID-19 폐
스위스의 코로나19 생존자
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생물학적 물질을 샘플링하고 건강 관련 개인 데이터를 수집하여 추가 연구에 사용하는 연구 프로젝트.
코딩된 데이터가 사용됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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COVID-19 이후 환자의 폐 추적 후유증
기간: 36개월
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폐기능 측정, 운동검사, 방사선영상검사를 통한 장기 폐합병증 환자 수
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36개월
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COVID-19 이후 불리한 결과에 대한 위험 요소 평가
기간: 36개월
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동반이환 및 기타 보조인자를 포함한 위험 요인이 있는 환자 수 및 COVID-19 이후 환자의 불리한 결과와의 상관관계
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36개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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COVID-19 질병의 기능적 폐 결과 비교
기간: 36개월
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경증 및 중등도에서 중증 및 중대한 COVID-19 질병 간의 폐 기능 측정 비교
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36개월
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COVID-19 질병의 방사선학적 폐 결과 비교
기간: 36개월
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경증 및 중등도에서 중증 및 중대한 COVID-19 질병 간의 영상 측정값 비교
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36개월
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COVID-19 이후 삶의 질
기간: 36개월
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경증 및 중등도, 중증 및 중대한 COVID-19 질병 간의 삶의 질 설문지 비교
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36개월
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임상 노쇠 척도를 사용한 COVID-19 이후의 신체 성능
기간: 36개월
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경증 및 중등도에서 중증 및 중증 COVID-19 질병 사이의 임상 노쇠 척도를 통해 COVID-19 이후 신체적 성능을 관찰하고 비교하기 위해
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36개월
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취약성 평가 테스트를 사용한 COVID-19 이후의 신체적 성능
기간: 36개월
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경증 및 중등도에서 중증 및 중증 COVID-19 질병 사이의 허약도 평가 테스트를 통해 COVID-19 이후 신체적 성능을 관찰하고 비교합니다.
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36개월
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미생물군과 COVID-19
기간: 36개월
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가래, 기관지폐포 세척액 및 스왑의 미생물 분석에 의한 COVID-19에 대한 반응으로 미생물 변화가 있는 환자 수
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36개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 6일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-00799
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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