관상동맥질환이 있는 만성 치주염 환자에서 miRNA-146a와 miRNA-126의 상호작용
2020년 10월 9일 업데이트: Dr.Jaideep Mahendra, Meenakshi Ammal Dental College and Hospital
CAD와 관련된 만성 치주염에서 micro-RNA의 역할은 아직 초기 단계에 있으므로 추가 연구가 필요합니다.
연구자들은 관상 동맥 질환이 있거나 없는 만성 치주염으로 진단된 환자로부터 얻은 관상 플라크 샘플뿐만 아니라 치은연하에서 마이크로 RNA 146a 및 마이크로 RNA 126의 수준을 정량화하고 비교하려고 합니다.
연구 개요
상세 설명
CAD와 관련된 만성 치주염에서 micro-RNA의 역할은 아직 초기 단계에 있으므로 추가 연구가 필요합니다. 연구자들은 관상 동맥 질환이 있거나 없는 만성 치주염으로 진단된 환자로부터 얻은 관상 플라크 샘플뿐만 아니라 치은연하에서 마이크로 RNA 146a 및 마이크로 RNA 126의 수준을 정량화하고 비교하려고 합니다.
75명의 참가자가 선택되어 3가지 범주로 그룹화되었습니다. 만성 치주염 및 관상 동맥 질환으로 진단된 25명의 환자: CP + CAD 그룹; 만성 치주염 단독으로 진단된 환자 25명: CP군; 및 25개의 전신 및 치주 건강 대조군(HP). 인구학적 변수, 치주 변수, 심장 변수, 혈압을 얻었다. miRNA-146a 및 miRNA126 수준은 세 그룹 모두의 치은연하 플라크(SP) 샘플에서 평가되었습니다. CP+CAD 그룹 내에서 환자가 CABG를 받는 동안 CP+CADa의 SP 샘플을 CP+CADb의 관상 동맥 플라크 샘플(CP)과 비교했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
75
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tamil Nadu
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Chennai, Tamil Nadu, 인도, 600095
- Meenakshi Ammal Dental College
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
30-70세의 남성 대상자가 연구를 위해 선택되었습니다.
설명
포함 기준:
- 조사에 자원하는 환자.
- 30~70세의 환자
- 15개 이상의 자연 치아 존재.
제외 기준:
- 폐 장애, 신장 질환, 간 질환, I형, II형 당뇨병, HIV 감염, 류마티스 관절염, 알레르기 또는 모든 악성 종양과 같은 전신 질환과 관련된 환자.
- 6개월 이내에 항생제, 코르티코스테로이드와 같은 면역억제제 치료를 받고 있습니다.
- 임산부와 여성 환자는 호르몬 변화로 인한 구강 세균총의 변화로 인해 제외되었습니다.
- 흡연 및 기타 담배 사용 습관
- 6개월 이내에 치주 치료를 받은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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CP + CHD 그룹
이것은 수집된 플라크의 특성에 따라 CP + CHDa(치은연하 플라크)와 CP + CHDb(관상 플라크)로 더 나뉘었습니다.
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CP그룹
전신적으로 건강한 만성 치주염 환자 25명 선정
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HP 그룹
전신 및 치주적으로 건강한 25명의 환자를 HP 그룹으로 간주하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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관상 동맥 심장 질환이 있거나 없는 만성 치주염 환자의 마이크로 RNA 146-a 발현.
기간: 10개월
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마이크로RNA 146-a 발현은 관상동맥성 심장질환이 있는 만성 치주염 대상자에서 나타났습니다.
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10개월
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관상 동맥 심장 질환이 있거나 없는 만성 치주염 환자의 micro-RNA 126 수준
기간: 10개월
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microRNA 126 발현은 관상 동맥성 심장 질환이 있는 만성 치주염 환자에서 나타났습니다.
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10개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 8일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 9일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MADC/IRB-XXVI/2018/415
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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