MiRNA-146a:n ja miRNA-126:n vuorovaikutus kroonisessa parodontiittipotilaissa, joilla on sepelvaltimotauti
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Mikro-RNA:iden rooli CAD:hen liittyvässä kroonisessa parodontiitissa on vielä alkuvaiheessa, ja sitä on tutkittava lisää. Tutkijat yrittävät kvantifioida ja vertailla mikro-RNA 146a:n ja mikro-RNA 126:n tasoja subgingivaalisissa sekä sepelvaltimoplakkinäytteissä, jotka on otettu potilailta, joilla on diagnosoitu krooninen parodontiitti sekä sepelvaltimotauti.
Seitsemänkymmentäviisi osallistujaa valittiin ja ryhmiteltiin kolmeen kategoriaan; 25 potilasta, joilla on diagnosoitu krooninen parodontiitti ja sepelvaltimotauti: CP + CAD ryhmä; 25 potilasta, joilla on diagnosoitu pelkkä krooninen parodontiitti: CP-ryhmä; ja 25 systeemisesti ja periodontaalisesti tervettä kontrollia (HP). Demografiset muuttujat, periodontaaliset parametrit, sydämen parametrit ja verenpaine saatiin. miRNA-146a- ja miRNA126-tasot arvioitiin kaikkien kolmen ryhmän subgingival plakki (SP) -näytteissä. CP+CAD-ryhmässä CP+CADA:n SP-näytteitä verrattiin CP+CADb:n sepelvaltimoplakkinäytteisiin (CP), kun potilaalle tehtiin CABG.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Intia, 600095
- Meenakshi Ammal Dental College
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat vapaaehtoisesti tutkimukseen.
- Potilaat ikäryhmässä 30-70 vuotta
- ≥ 15 luonnollista hammasta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joihin liittyy systeemisiä sairauksia, kuten keuhkosairaudet, munuaissairaudet, maksasairaus, tyypin I, tyypin II diabetes mellitus, HIV-infektio, nivelreuma, allergia tai mikä tahansa pahanlaatuinen kasvain.
- Hoidon aikana antibiooteilla, immunosuppressiivisilla lääkkeillä, kuten kortikosteroideilla, 6 kuukauden kuluessa.
- Raskaana olevat naiset ja naispotilaat suljettiin pois hormonaalisten muutosten aiheuttaman muutoksen vuoksi
- Tupakointi ja muut tupakan käyttötavat
- Potilaat, joille tehtiin parodontaalihoito 6 kuukauden sisällä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
CP + CHD ryhmä
Tämä jaettiin edelleen CP + CHDa (subgingival plakki) ja CP + CHDb (koronaariplakki) kerätyn plakin luonteen perusteella.
|
|
CP ryhmä
Valittiin 25 kroonista parodontiittia sairastavaa potilasta, jotka olivat systeemisesti terveitä
|
|
HP ryhmä
25 potilasta, jotka olivat systeemisesti ja periodontaalisesti terveitä, katsottiin HP-ryhmään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mikro-RNA 146-a:n ilmentyminen kroonista parodontiittipotilailla, joilla on sepelvaltimotauti ja ilman sitä.
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
microRNA 146-a:n ilmentyminen oli läsnä kroonista parodontiittia sairastavilla potilailla, joilla oli sepelvaltimotauti
|
10 kuukautta
|
|
Mikro-RNA 126:n tasot kroonisella parodontiittipotilailla, joilla on sepelvaltimotauti ja ilman sitä
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
microRNA 126:n ilmentyminen oli läsnä kroonista parodontiittia sairastavilla potilailla, joilla oli sepelvaltimotauti
|
10 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MADC/IRB-XXVI/2018/415
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti
-
Zhejiang Cancer HospitalRekrytointiHepatic Artery Infusion | Rintasyövän maksan etäpesäkeKiina
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja
-
Universiti Kebangsaan Malaysia Medical CentreEi vielä rekrytointiaAnterior Spinal Artery Compression Syndroms, kohdunkaulan alueMalesia
-
University of MinnesotaRekrytointiSystolinen hypertensio | Brachial Artery Flow -välitteinen dilaatioYhdysvallat