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冠動脈疾患を有する慢性歯周炎患者におけるmiRNA-146aとmiRNA-126の相互作用

2020年10月9日 更新者:Dr.Jaideep Mahendra、Meenakshi Ammal Dental College and Hospital
CADに関連する慢性歯周炎におけるマイクロRNAの役割は、まだ初期段階にあり、さらに調査する必要があります。 研究者らは、冠動脈疾患を伴う慢性歯周炎と診断された患者および冠動脈疾患を伴わない慢性歯周炎と診断された患者から得られた歯肉縁下サンプルおよび冠動脈プラークサンプル中のマイクロ RNA 146a およびマイクロ RNA 126 のレベルを定量化および比較しようと試みています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

CADに関連する慢性歯周炎におけるマイクロRNAの役割は、まだ初期段階にあり、さらに調査する必要があります。 研究者らは、冠動脈疾患を伴う慢性歯周炎と診断された患者および冠動脈疾患を伴わない慢性歯周炎と診断された患者から得られた歯肉縁下サンプルおよび冠動脈プラークサンプル中のマイクロ RNA 146a およびマイクロ RNA 126 のレベルを定量化および比較しようと試みています。

75 人の参加者が選ばれ、3 つのカテゴリに分類されました。慢性歯周炎および冠動脈疾患と診断された25人の患者:CP + CADグループ。慢性歯周炎のみと診断された25人の患者:CPグループ。および 25 の全身および歯周病の健康なコントロール (HP)。 人口学的変数、歯周パラメータ、心臓パラメータ、血圧が得られました。 miRNA-146a および miRNA126 レベルは、3 つのグループすべての歯肉縁下プラーク (SP) サンプルで評価されました。 CP+CADグループ内で、患者がCABGを受けている間、CP+CADaのSPサンプルをCP+CADbの冠動脈プラークサンプル(CP)と比較した。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

75

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tamil Nadu
      • Chennai、Tamil Nadu、インド、600095
        • Meenakshi Ammal Dental College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

30〜70歳の男性被験者が研究のために選ばれました

説明

包含基準:

  • 調査に自発的に参加する患者。
  • 30~70歳の年齢層の患者
  • 15本以上の天然歯の存在。

除外基準:

  • 肺疾患、腎疾患、肝疾患、I型糖尿病、II型糖尿病、HIV感染症、関節リウマチ、アレルギー、悪性腫瘍などの全身疾患に関連する患者。
  • -抗生物質、コルチコステロイドなどの免疫抑制薬による治療中、6か月以内。
  • 妊娠中の女性と女性患者は、ホルモンの変化による口腔内細菌叢の変化のために除外されました
  • 喫煙およびその他のタバコの使用習慣
  • 6ヶ月以内に歯周病治療を受けた方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
CP + CHDグループ
これは、収集されたプラークの性質に基づいて、CP + CHDa (歯肉縁下プラーク) と CP + CHDb (冠動脈プラーク) にさらに分けられました。
CPグループ
全身的に健康な慢性歯周炎患者25名が選ばれました
HPグループ
全身的および歯周的に健康な 25 人の患者を HP グループと見なしました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
冠状動脈性心臓病の有無にかかわらず慢性歯周炎患者におけるマイクロRNA 146-aの発現。
時間枠:10ヶ月
microRNA 146-aの発現は、冠状動脈性心臓病の慢性歯周炎被験者に存在しました
10ヶ月
冠状動脈性心疾患の有無にかかわらず慢性歯周炎患者におけるマイクロRNA 126のレベル
時間枠:10ヶ月
microRNA 126の発現は、冠状動脈性心臓病を伴う慢性歯周炎患者に見られました
10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月1日

一次修了 (実際)

2019年12月1日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月8日

最初の投稿 (実際)

2020年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月9日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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